5-(cyclohex-1-en-1-yl)-3-phenyl-1H-pyrazole | 1387637-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(cyclohex-1-en-1-yl)-3-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(cyclohexen-1-yl)-3-phenyl-1H-pyrazole
• CAS: 1387637-92-4
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂
• 分子量: 224.305
• InChiKey: LZBHPRAZKIKFES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 5-(cyclohex-1-en-1-yl)-3-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  An Efficient One-Pot Synthesis of 3,5-Disubstituted 1H-Pyrazoles

  摘要：

  An efficient, general, one-pot, three-component procedure for the preparation of 3,5-disubstituted 1H-pyrazoles via condensation of substituted aromatic aldehydes, tosylhydrazine and terminal alkynes in toluene is reported. The reaction tolerates a variety of functional groups and sterically hindered substrates to afford the desired pyrazoles in yields of 67-91%.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290772

文献信息

• An Efficient One-Pot Synthesis of 3,5-Disubstituted 1H-Pyrazoles
  作者：Hua Chen、Lei-Lei Wu、Yi-Cen Ge、Ting He、Lei Zhang、Xing-Li Fu、Hai-Yan Fu、Rui-Xiang Li

  DOI：10.1055/s-0031-1290772

  日期：2012.5

  An efficient, general, one-pot, three-component procedure for the preparation of 3,5-disubstituted 1H-pyrazoles via condensation of substituted aromatic aldehydes, tosylhydrazine and terminal alkynes in toluene is reported. The reaction tolerates a variety of functional groups and sterically hindered substrates to afford the desired pyrazoles in yields of 67-91%.