N,N,N-三丁基-1-丁铵二[(三氟甲基)磺酰基]亚胺 | 210230-40-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: N,N,N-三丁基-1-丁铵二[(三氟甲基)磺酰基]亚胺
• 中文别名: 四丁基双三氟甲磺酸铵
• 英文名称: tetrabutylammonium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
• 英文别名: Tetrabutylammonium bis-trifluoromethanesulfonimidate；bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;tetrabutylazanium
• CAS: 210230-40-3
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 522.617
• InChiKey: CFAPFDTWIGBCQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-96 °C
• 稳定性/保质期：

  在指定条件下保持稳定，远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P301+P330+P331,P303+P361+P353,P363,P304+P340,P310,P321,P260,P264,P280,P305+P351+P338,P405,P501
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  应将存放于充满惰性气体的密封容器中，并存放在阴凉干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 四丁基铵双三氟甲烷磺酰亚胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H36F6N2O4S2
分子式
: 522.61 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tetrabutylammonium bis-trifluoromethanesulfonimidate
-
CAS 号 210230-40-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 90 - 95 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Tetrabutylammonium bis-
trifluoromethanesulfonimidate)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Tetrabutylammonium bis-
trifluoromethanesulfonimidate)
国际空运危规: CorrOSiVE solid, acidic, organic, n.o.s. (Tetrabutylammonium bis-
trifluoromethanesulfonimidate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gadolinium tris(bis(trifluoromethylsulfonyl)imide) 、 N,N,N-三丁基-1-丁铵二[(三氟甲基)磺酰基]亚胺 反应 24.0h， 以75%的产率得到tetrabutylammonium gadolinium tetrakis(bis(trifluoromethylsulfonyl)imide)
  参考文献：
  名称：

  Ultrafast Ligand Self-Exchanging Gadolinium Complexes in Ionic Liquids for NMR Field Probes

  摘要：

  Concurrent magnetic field monitoring in MRI with an array of NMR field probes allows for reducing image imperfections. High F-19 concentrations together with short relaxation times are basic probe properties. We present the NMR properties of [Gd(NTf2)(4)](-) dissolved in an ionic liquid consisting of an imidazolium cation and the [NTf2](-) anion. These solutions achieve fluorine concentrations as high as 26 M and rapid relaxation times in the sub-ms time range. The second order self-exchange rate of coordinated [NTf2](-) with [NTf2](-) as determined with [Y(NTf2)(4)](-) is 4.5 X 10(5).M-1.s(-1). X-ray structure analyses confirm the coordination number of eight around Gd(3+)and Y3+. These ionic-liquid solutions are thus excellent candidates for dynamically probing the NMR fields in MRI.

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b03191
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-bis(trifluoromethanesulfonimide) 、 四丁基溴化铵 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到N,N,N-三丁基-1-丁铵二[(三氟甲基)磺酰基]亚胺
  参考文献：
  名称：

  轻松获得双三氟甲烷磺酰亚胺金属盐或鎓盐

  摘要：

  的（CF的许多盐3 SO 2）2 Ñ -阴离子，称为TFSI，是根据一个原始单罐方法制备。首先，将N-苄基三氟甲烷磺酰亚胺（N-苄基三氟酰亚胺）用乙醇处理以形成氧鎓中间体，然后将其用各种碱中和以提供金属或三烷基铵三氟酰亚胺盐。或者，将N-苄基三氟甲酰亚胺直接用三烷基sulf，季铵或phospho的卤化物处理以递送相应的三氟甲酸酯衍生物。ñ-三氟甲酰基苄基也可以与二或三烷基胺和膦反应以得到苄基鎓盐。可以用N-烯丙基三氟甲醚进行类似的反应。因此，TFSI阴离子可以非常容易且方便地与多种金属或有机阳离子缔合。这些盐可用作电池和燃料电池的电解质，离子液体或路易斯酸。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.04.068
• 作为试剂：
  描述：

  3-癸烯-2-酮 在 [Ni(bis-1,2-dimethylphosphinoethane)₂][BF₄]₂ 、 [CpCoCp^NMe₂][OTf] 、 对甲苯磺酸 、 N,N,N-三丁基-1-丁铵二[(三氟甲基)磺酰基]亚胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙腈 为溶剂， 以24%的产率得到2-癸酮
  参考文献：
  名称：

  使用 PCET 介体可使 Ni-HER 电催化剂充当氢化物输送剂

  摘要：

  在存在酸的情况下，还原电催化过程中金属氢化物中间体的产生最常导致析氢反应 (HER)。将此类氢化物中间体的反应性曲线重新定向到不饱和底物的还原是催化中令人兴奋的机会，但在催化剂选择性方面提出了挑战。在这项研究中，我们证明了原型膦负载的 Ni-HER 催化剂可以通过与茂金属衍生的质子偶联界面时从 Ni II –H的氢化物转移，重新用于模型底物甲基苯基丙炔酸的电催化还原电子转移 (PCET) 介质。成功的关键是 Ni II的产生–H 的电位固定在 PCET 介体的电位上，它明显是 HER 开始的阳极。电化学、光谱和理论数据指出了一种工作机制，其中 PCET 从茂金属衍生的介体到 Ni II的步骤生成 Ni III –H 并且是速率决定的；后者的 Ni III –H 很容易被还原为 Ni II –H，后者足以进行底物还原。其他研究表明，这种串联 PCET 介导的氢化物生成可以提供高立体选择性（例如，>20:1

  DOI：

  10.1021/jacs.2c09786

文献信息

• Calcium-Catalyzed Direct Amination of π-Activated Alcohols
  作者：Stefan Haubenreisser、Meike Niggemann

  DOI：10.1002/adsc.201000768

  日期：2011.2.11

  A calcium-catalyzed direct amination of π-activated alcohols with different nitrogen nucleophiles under very mild reaction conditions is presented. The high reactivity of the calcium catalyst allows for an efficient conversion of secondary and tertiary benzylic and allylic as well as tertiary propargylic alcohols. Nitrogen nucleophiles such as carbamates, tosylamides and anilines are readily alkylated

  提出了在非常温和的反应条件下，用不同的氮亲核试剂对π活化的醇进行钙催化的直接胺化反应。钙催化剂的高反应性允许仲和叔苄基和烯丙基以及叔炔丙醇的有效转化。氮亲核试剂（例如氨基甲酸酯，甲苯磺酰胺和苯胺）在室温下容易烷基化。
• Pyridinyl Amide Ion Pairs as Lewis Base Organocatalysts
  作者：Julian Helberg、Torsten Ampßler、Hendrik Zipse

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00114

  日期：2020.4.17

  Pyridinyl amide ion pairs carrying various electron-withdrawing substituents were synthesized with selected ammonium or phosphonium counterions. Compared to neutral pyridine-based organocatalysts, these new ion pair Lewis bases display superior catalytic reactivity in the reaction of isocyanates with alcohols and the aza-Morita–Baylis–Hillman reaction of hindered electrophiles. The high catalytic activity

  带有各种吸电子取代基的吡啶基酰胺离子对与选定的铵或phospho抗衡离子合成。与中性吡啶基有机催化剂相比，这些新型离子对Lewis碱在异氰酸酯与醇的反应以及受阻亲电试剂的aza -Morita-Baylis-Hillman反应中显示出优异的催化反应性。离子对催化剂的高催化活性似乎是由于它们对中性亲电试剂的高Lewis碱度，这是通过量子化学计算的亲和力数据定量得出的。
• Metal and Organic Templates Together Control the Size of Covalent Macrocycles and Cages
  作者：Roy Lavendomme、Tanya K. Ronson、Jonathan R. Nitschke

  DOI：10.1021/jacs.9b06182

  日期：2019.7.31

  ligands could be used to control product size. Multitopic ligands also bridged metallomacrocycles to form higher-order supramolecular assemblies, which were characterized via NMR spectroscopy, mass spectrometry, and X-ray crystallography. An efficient method was developed to reduce the imine bonds to secondary amines, leading to fully organic covalent macrocycles and cages that were inaccessible through

  共价大环和三维笼是通过二元或三元苯胺和 2,6-二甲酰基吡啶亚组分围绕钯 (II) 模板自组装制备的。得到的 2,6-双（亚氨基）吡啶基-PdII 基序包含一个三齿配体，在 PdII 中心留下一个自由配位点，指向内。发现配体与这些组件中的自由配位位点的结合会改变产品的稳定性，多主题配体可用于控制产品的大小。多主题配体还桥接金属大环以形成高阶超分子组装体，通过核磁共振光谱、质谱和 X 射线晶体学对其进行表征。开发了一种有效的方法来减少与仲胺的亚胺键，
• Selective Anion Extraction and Recovery Using a Fe^II ₄ L₄ Cage
  作者：Dawei Zhang、Tanya K. Ronson、Jesús Mosquera、Alexandre Martinez、Jonathan R. Nitschke

  DOI：10.1002/anie.201800459

  日期：2018.3.26

  we report that FeII4L4 cage 1 is able to extract an equimolar amount of ReO4−, a high‐value anion and a nonradioactive surrogate of TcO4−, from water into nitromethane. Importantly, the extraction was efficiently performed even in the presence of 10 other common anions in water, highlighting the high selectivity of 1 for ReO4−. The extracted guest could be released into water as the cage disassembled

  选择性阴离子萃取可用于有价值的化学物质的回收和纯化，以及从环境中去除污染物。这里，我们报告的Fe II 4大号4笼1能够REO等摩尔量提取4 - ，高值阴离子和TCO的非放射性替代4 - ，来自水成硝基甲烷。重要的是，提取物有效地甚至在其他10层常见的阴离子在水存在下进行，突出的高选择性1为REO 4 - 。当笼子在乙酸乙酯中分解时，提取的客体可以释放到水中，然后1通过将溶剂切换为乙腈可以回收利用。保持架的多功能溶解度还使REO的完全萃取4 -通过使用硫酸盐从有机相（如四丁基铵盐）入水1作为萃取剂。
• Cationic PCP iridaepoxide and carbene complexes for facile water elimination and activation processes
  作者：Lauren E. Doyle、Warren E. Piers、David W. Bi

  DOI：10.1039/c7dt00563f

  日期：——

  Iridaepoxide dihydride complexes of a PCP ligand bearing benzo[b]thiophene linkers are synthesized through ligand coopertive N2O and H2 activations. These neutral complexes also eliminate water at elevated temperatures to form the corresponding PCcarbeneP complexes which results in the formal hydrogenation of N2O to water. The synthesis of cationic iridaepoxide dihydride complexes are reported herein

  带有苯并[ b ]噻吩连接基的PCP配体的铱环氧化物二氢化物配合物是通过配体协同作用的N 2 O和H 2活化而合成的。这些中性络合物还可以在高温下消除水，形成相应的PC卡宾P络合物，从而导致N 2 O正式加氢成水。本文报道了阳离子铱二环氧乙烷二氢化物配合物的合成，其中当使用供体溶剂时观察到室温下水被消除。这支持了先前提出的用于这种水消除的机理，其中需要氢化物顺式形成环氧化物。Ir（I）和Ir（III）阳离子PC卡宾P配合物还可以通过质子化以及通过水和苯酚的O–H氧化来合成。