N,N,N-三丁基-1-丁烷铵盐与(2S-(2alpha,5alpha,6beta(S*)))-6-((((3-甲氧基-1-甲基-3-氧代-1-丙烯基)氨基)苯基乙酰基)氨基)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环(3.2.0)庚烷-2-羧酸(1:1) | 87343-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N,N,N-三丁基-1-丁烷铵盐与(2S-(2alpha,5alpha,6beta(S*)))-6-((((3-甲氧基-1-甲基-3-氧代-1-丙烯基)氨基)苯基乙酰基)氨基)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环(3.2.0)庚烷-2-羧酸(1:1)
• 英文名称: tetra-n-butylammonium salt of 6-(2-[1-methyl-2-methoxycarbonylvinylamino]-2-phenylacetamido)penicillanic acid
• 英文别名: Tetrabutylammonium 6-[D-(2-[1-methyl-2-methoxycarbonylvinylamino]-2-phenylacetamido)]penicillanate；1-Butanaminium, N,N,N-tributyl-, salt with (2S-(2alpha,5alpha,6beta(S*)))-6-((((3-methoxy-1-methyl-3-oxo-1-propenyl)amino)phenylacetyl)amino)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylic acid (1:1)；(2S,5R,6R)-6-[[2-[[(E)-4-methoxy-4-oxobut-2-en-2-yl]amino]-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate;tetrabutylazanium
• CAS: 87343-53-1
• 化学式: C₁₆H₃₆N*C₂₁H₂₄N₃O₆S
• 分子量: 688.973
• InChiKey: BVWSBHZLYAPKJF-FIFSFEKOSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-bis(bromomethyl)-1,3-dioxol-2-one 、 N,N,N-三丁基-1-丁烷铵盐与(2S-(2alpha,5alpha,6beta(S*)))-6-((((3-甲氧基-1-甲基-3-氧代-1-丙烯基)氨基)苯基乙酰基)氨基)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环(3.2.0)庚烷-2-羧酸(1:1) 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-(6-[2-(1-methyl-2-methoxycarbonylvinylamino)-2-phenylacetamido]penicillanoyloxymethyl)-5-bromomethyl-2-oxo-1,3-dioxole
  参考文献：
  名称：

  Bis-esters of 4,5-di(hydroxymethyl)-2-oxo-1,3-dioxole as antibacterial

  摘要：

  4,5-二(羟甲基)-2-氧代-1,3-二噁烷的衍生物，其中一个羟基已经通过氨苄青霉素或阿莫西林的羧基酯化，另一个羟基已经通过舒巴坦的羧基酯化（青霉素酸1,1-二氧化物），可用作抗菌剂。还披露了作为上述抗菌剂中间体的某些新化合物。

  公开号：

  US04434173A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 ampicillin Trihydrate 在 magnesium sulfate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 以52%的产率得到N,N,N-三丁基-1-丁烷铵盐与(2S-(2alpha,5alpha,6beta(S*)))-6-((((3-甲氧基-1-甲基-3-氧代-1-丙烯基)氨基)苯基乙酰基)氨基)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环(3.2.0)庚烷-2-羧酸(1:1)
  参考文献：
  名称：

  6-(Substituted)methylene-penicillanic and

  摘要：

  β-内酰胺酶抑制化合物的结构式为##STR1##或其药学上可接受的酸加合物或羧酸盐；其中n为零、1或2；X.sub.3为H或Br，R.sup.1为H，某些羧基保护基的残基或在体内容易水解的酯基残基；R.sup.12和R.sup.13中的一个为H，另一个为乙烯基、某些芳基、烷基硫基、烷基磺酰基或某些杂环基、氨甲基、硫代羧酰胺基或胍基；R.sup.2和R.sup.3中的一个为H，另一个如R.sup.12和R.sup.13的另一个所披露的，或为Cl或CH.sub.2 OH，R.sup.18为H或某些酰基；在其生产中有用的中间体、其制备和使用的方法，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US04826833A1

文献信息

• 1,1-Alkanediol dicarboxylate linked antibacterial agents
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：US04457924A1

  公开（公告）日：1984-07-03

  Useful antibacterial agents in which a penicillin and/or a beta-lactamase inhibitor are linked via 1,1-alkanediol dicarboxylates are of the formula ##STR1## where A is the residue of certain dicarboxyic acids, R.sup.3 is H or (C.sub.1 -C.sub.3), n is zero or 1 such that when n is zero R is P or B and R.sup.1 is the residue of certain esters, H or a salt thereof; and when n is 1, one of R and R.sup.1 is P and the other is B, and P is ##STR2## where R.sup.2 is H or certain acyl groups, and B is the residue of a beta-lactamase inhibiting carboxylic acid; a method for their use, pharmaceutical compositions thereof and intermediates useful in their production.

  有用的抗菌剂，其中通过1,1-烷二醇二羧酸酯连接了青霉素和/或β-内酰胺酶抑制剂，其化学公式为##STR1##，其中A是某些二羧酸的残基，R.sup.3是H或(C.sub.1-C.sub.3)，n是0或1，当n为0时，R是P或B，R.sup.1是某些酯的残基，H或其盐；当n为1时，R和R.sup.1中的一个为P，另一个为B，P为##STR2##，其中R.sup.2是H或某些酰基团，B是β-内酰胺酶抑制羧酸的残基；其使用方法、药物组合物及其生产中有用的中间体。
• Process and intermediates for sultamicillin and analogs
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0112087A1

  公开（公告）日：1984-06-27

  6-Halo- and 6,6-dihalo-1,1-dioxopenicillanoyloxymethyl 6-[D-2-(2-alkoxycarbonyl-1-methylvinylamino- and 1-methyl-3-oxo-1-butenylamino)-2-phenylacetamido]-penicillanates and analogs; process fortheir conversion to sultamicillin and analogs; and process for their preparation.

  6-[D-2-(2-烷氧羰基-1-甲基乙烯基氨基-和 1-甲基-3-氧代-1-丁烯基氨基)-2-苯乙酰胺基]-6-卤代和 6,6-二卤-1,1-二氧代青霉烷酰氧基甲基青霉烷酸酯及其类似物；将其转化为舒他西林及其类似物的工艺；以及其制备工艺。
• 6-(Substituted) methylenepenicillanic and 6-(substituted) hydroxymethylpenicillanic acids and derivatives thereof
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0150984B1

  公开（公告）日：1991-09-11
• Improved process for the preparation of penicillanic acid esters
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0061284B1

  公开（公告）日：1986-04-23
• US4381263A
  申请人：——

  公开号：US4381263A

  公开（公告）日：1983-04-26