(2R,3S,4R,5R,6S)-2-Ethylsulfanyl-6-methyl-3,4,5-tris-[4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-benzyloxy]-tetrahydro-pyran | 228106-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4R,5R,6S)-2-Ethylsulfanyl-6-methyl-3,4,5-tris-[4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-benzyloxy]-tetrahydro-pyran
• 英文别名: 2-[[4-[[(2R,3S,4R,5R,6S)-2-ethylsulfanyl-6-methyl-3,5-bis[[4-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)phenyl]methoxy]oxan-4-yl]oxymethyl]phenoxy]methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 228106-29-4
• 化学式: C₄₇H₇₆O₁₀SSi₃
• 分子量: 917.437
• InChiKey: VDDYJQXMCKFQGK-WBYKTSAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.31
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5R,6S)-2-Ethylsulfanyl-6-methyl-3,4,5-tris-[4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-benzyloxy]-tetrahydro-pyran 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 4 Angstroem sives 、 四丁基氟化铵 、 DMTST 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 N-[(2R,4aR,6R,7S,8R,8aS)-6-Octyloxy-2-phenyl-8-((2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel Para-Substituted Benzyl Ethers for Hydroxyl Group Protection

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9836085
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-thio-β-L-fucopyranoside 、 [2-(4-Bromomethyl-phenoxymethoxy)-ethyl]-trimethyl-silane 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以75%的产率得到(2R,3S,4R,5R,6S)-2-Ethylsulfanyl-6-methyl-3,4,5-tris-[4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-benzyloxy]-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Novel Para-Substituted Benzyl Ethers for Hydroxyl Group Protection

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9836085

文献信息

• Novel Para<i>-</i>Substituted Benzyl Ethers for Hydroxyl Group Protection
  作者：Laurence Jobron、Ole Hindsgaul

  DOI：10.1021/ja9836085

  日期：1999.6.1