triethylammonium thiocyanate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫氰酸盐
• 英文名称: triethylammonium thiocyanate
• 英文别名: Tri-ethylammonium rhodanide；triethylazanium;thiocyanate
• 化学式: CHNS*C₆H₁₅N
• 分子量: 160.283
• InChiKey: QLHCYPWYDGVVPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  28
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 三乙胺盐酸盐 以 水 为溶剂， 以97 %的产率得到triethylammonium thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  来自硫氰酸盐或硒氰酸盐的三嗪硫属元素加成到钌芳烃络合物中的四嗪配体

  摘要：

  从合成和应用的角度来看，1,2,4,5-四嗪的化学性质引起了相当大的兴趣。最近，据报道，一旦四嗪环与 Re(I)、Ru(II) 和 Ir(III) 中心配位，炔烃和烯烃的区域选择性反应就会受到青睐。为了进一步探索金属配位的影响，本文揭示了四嗪与硫族氰酸酯阴离子未被探索的反应性。因此，钌 (II) 四嗪配合物 [RuCl{κ 2 N -3-(2-pyridyl)-6- R -1,2,4,5-tetrazine}(η 6 -arene)] + (arene = p -聚伞花烃，R = H，[ 1a ] +，R = Me，[ 1b ] +, R = 2-吡啶基, [ 1c ] + ; 芳烃 = C 6 Me 6 , R = H, [ 1d ] + , R = Me, [ 1e ] + ; PF 6 –盐），在温和条件下与 M(ECN) 盐（M = Na、K、Bu 4 N；E = O、S、Se）发

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c00459

文献信息

• 6-Epithioethyl-3-oxatricyclo (3.2.1.02.4) octane and process for preparation thereof
  申请人：NIPPON OIL CO. LTD.

  公开号：EP0452092A2

  公开（公告）日：1991-10-16

  6-Epithioethyl-3-oxatricyclo [3.2.1.02.4] octane, a novel compound, is prepared by reaction of the corresponding 6-epoxyethyl-3-oxatricyclo [3.2.1.02.4] octane with an ammonium or alkali or alkaline earth metal thiocyanate or a thiourea, and is useful as a monomer for preparation of, e.g., heat resistant plastics and plastics for optical use.

  6-环氧乙基-3-氧杂三环[3.2.1.02.4]辛烷是一种新型化合物，由相应的 6-环氧乙基-3-氧杂三环[3.2.1.02.4]辛烷与铵或碱或碱土金属硫氰酸盐或硫脲反应制备而成，可用作制备耐热塑料和光学塑料等的单体。
• US5153331A
  申请人：——

  公开号：US5153331A

  公开（公告）日：1992-10-06
• Triazine Chalcogenones from Thiocyanate or Selenocyanate Addition to Tetrazine Ligands in Ruthenium Arene Complexes
  作者：Lorenzo Bonaldi、Marco Bortoluzzi、Stefano Zacchini、Guido Pampaloni、Fabio Marchetti、Lorenzo Biancalana

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c00459

  日期：2023.5.22

  Thus, ruthenium(II) tetrazine complexes, [RuClκ2N-3-(2-pyridyl)-6-R-1,2,4,5-tetrazine}(η6-arene)]+ (arene = p-cymene, R = H, [1a]+, R = Me, [1b]+, R = 2-pyridyl, [1c]+; arene = C6Me6, R = H, [1d]+, R = Me, [1e]+; PF6– salts), reacted quantitatively and in mild conditions with M(ECN) salts (M = Na, K, Bu4N; E = O, S, Se). The addition of thiocyanate or selenocyanate to the tetrazine ligand is regioselective

  从合成和应用的角度来看，1,2,4,5-四嗪的化学性质引起了相当大的兴趣。最近，据报道，一旦四嗪环与 Re(I)、Ru(II) 和 Ir(III) 中心配位，炔烃和烯烃的区域选择性反应就会受到青睐。为了进一步探索金属配位的影响，本文揭示了四嗪与硫族氰酸酯阴离子未被探索的反应性。因此，钌 (II) 四嗪配合物 [RuClκ 2 N -3-(2-pyridyl)-6- R -1,2,4,5-tetrazine}(η 6 -arene)] + (arene = p -聚伞花烃，R = H，[ 1a ] +，R = Me，[ 1b ] +, R = 2-吡啶基, [ 1c ] + ; 芳烃 = C 6 Me 6 , R = H, [ 1d ] + , R = Me, [ 1e ] + ; PF 6 –盐），在温和条件下与 M(ECN) 盐（M = Na、K、Bu 4 N；E = O、S、Se）发