N-phenacyl-3-bromopropanamide | 65385-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-phenacyl-3-bromopropanamide
• 英文别名: 3-bromo-N-phenacylpropanamide
• CAS: 65385-38-8
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₂
• 分子量: 270.126
• InChiKey: XRFWDWNOUYIGGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 N-phenacyl-3-bromopropanamide 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-3-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Phenylpiperazine derivatives

  摘要：

  公式(I)的苯基哌嗪衍生物：其中R.sup.1是苄基，C.sub.1-6烷基或可选择取代的苯基；R.sup.2是可选择取代的苯基；R.sup.3是氢或C.sub.1-4烷基；Q是呋喃，噻吩，噁唑或噻唑；m是1到3，n是0或1；其药学上可接受的盐在化疗中对立即型超敏反应症状如哮喘具有活性。

  公开号：

  US04123529A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯乙酮盐酸盐 、 3-溴丙酰氯 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-phenacyl-3-bromopropanamide
  参考文献：
  名称：

  Phenylpiperazine derivatives

  摘要：

  公式(I)的苯基哌嗪衍生物：##STR1## 其中R.sup.1为苯甲基，C.sub.1-6烷基或可选取代苯基；R.sup.2为可选取代苯基；R.sup.3为氢或C.sub.1-4烷基；Q为呋喃、噻吩、噁唑或噻唑；m为1至3，n为0或1；以及其药学上可接受的盐在化疗即时超敏反应疾病如哮喘中具有活性。

  公开号：

  US04123529A1

文献信息

• US4123529A
  申请人：——

  公开号：US4123529A

  公开（公告）日：1978-10-31