4-[[[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propyl]thio]methyl]-1,3-dithiolane-2,2-dipropanoic acid | 122937-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[[[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propyl]thio]methyl]-1,3-dithiolane-2,2-dipropanoic acid
• 英文别名: 3-[4-[3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propylsulfanylmethyl]-2-(2-carboxyethyl)-1,3-dithiolan-2-yl]propanoic acid
• CAS: 122937-83-1
• 化学式: C₂₄H₃₄O₇S₃
• 分子量: 530.728
• InChiKey: QQHWJACTJBWMFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propyl]thio]methyl]-1,3-dithiolane-2,2-dipropanoic acid 在 氮气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以75%的产率得到4-[[[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propyl]sulfinyl]methyl]-1,3-dithiolane-2,2-dipropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Leukotriene LTD.sub.4 and LTB.sub.4 antagonists

  摘要：

  该发明涵盖了式I的化合物及其药用可接受的盐和几何和光学异构体，其中：X、Y和Z分别独立地为O或S，其中S可选择性地氧化为S.dbd.O；Alk为含有1-6个碳原子的烷基或羟基烷基；R.sub.1为氢或较低的烷基；n为0至5；R.sub.2为氢、较低的烷基、环烷基、--(CH.sub.2).sub.n --CO.sub.2 R.sub.1、苯基、用卤素取代的苯基、较低的烷基或较低的烷氧基；Ar为5,6,7,8-四氢-1-萘基、苯基或用较低的烷基、羟基、较低的烷氧基或较低的烷酰基取代的苯基。这些化合物可用作抗过敏剂和抗炎剂。

  公开号：

  US04808729A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 4-[[[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)-propyl]thio]methyl]-1,3-dithiolane-2,2-dipropanoate 生成 4-[[[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propyl]thio]methyl]-1,3-dithiolane-2,2-dipropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  DEASON, JAMES R.;STEALEY, MICHAEL A.;WEIER, RICHARD M.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Leukotriene LTD4 and LTB4 antagonists
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0308956A2

  公开（公告）日：1989-03-29

  This invention encompasses compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts and geometrical and optical isomers thereof wherein: X, Y, and Z are each independently O or S with S optionally oxidized to S = O; Alk is straight or branched chain alkylene or hydroxyalkylene containing 1-6 carbon atoms; R₁ is hydrogen or lower alkyl; n is 0 to 5; R₂ is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, -(CH₂)n-CO₂R₁, phenyl, phenyl substituted with halo, lower alkyl or lower alkoxy; and Ar is 5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenyl, phenyl, or phenyl substituted with lower alkyl, hydroxy, lower alkoxy, or lower alkanoyl. This invention is in the field of pharmaceutical agents which act as leukotriene D₄ (LTD₄) antagonists and includes embodiments which act as leukotriene B₄ (LTD₄) antagonists.

  本发明包括式 I 的化合物 及其药学上可接受的盐和几何及光学异构体 其中 X、Y 和 Z 各自独立地为 O 或 S，其中 S 可选择氧化为 S = O； Alk 是含有 1-6 个碳原子的直链或支链亚烷基或羟基亚烷基； R₁ 是氢或低级烷基； n 为 0 至 5； R₂ 是氢、低级烷基、环烷基、-(CH₂)n-CO₂R₁、苯基、被卤素、低级烷基或低级烷氧基取代的苯基；和 Ar 是 5,6,7,8-四氢-1-萘基、苯基或被低级烷基、羟基、低级烷氧基或低级烷酰基取代的苯基。 本发明属于作为白三烯 D₄（LTD₄）拮抗剂的药剂领域，包括作为白三烯 B₄（LTD₄）拮抗剂的实施方案。
• US4808729A
  申请人：——

  公开号：US4808729A

  公开（公告）日：1989-02-28
• US4923891A
  申请人：——

  公开号：US4923891A

  公开（公告）日：1990-05-08