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3-Amino-2-nonanon
3-Amino-2-nonanon | 75166-63-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Amino-2-nonanon
英文别名
3-aminononan-2-one
CAS
75166-63-1
化学式
C
9
H
19
NO
mdl
——
分子量
157.256
InChiKey
LAXBEPYQJYRZIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
11
可旋转键数:
6
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.89
拓扑面积:
43.1
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
3-Amino-2-nonanon
在
nickel(II) sulphate
、
磷酸吡哆醛
、 P
2
-C
02
ketoreductase 作用下, 以 aq. buffer 为溶剂, 反应 48.0h, 以98%的产率得到
参考文献:
名称:
吡咯醛催化的α-氨基消旋外消旋化使得能够使用酮还原酶立体异构合成1,2-氨基醇。
摘要:
差异取代的1,2-氨基醇是各种药物和农业化学分子中的普遍基序。涉及不对称还原α-氨基酮的动态动力学拆分(DKR)对于制备该基序很有吸引力。然而,在温和条件下外消旋立构α-碳的方法尚不完善。在这里,我们报告涉及酮还原酶(KRED)的化学酶DKR,其中5-磷酸吡ido醛(PLP)用于催化外消旋α-氨基酮的外消旋化。该策略使得能够获得各种具有高非对映选择性和对映选择性的1,2-氨基醇。使用市售的KRED,可以访问所有四种可能的立体异构体,这突出说明了此方法的好处。
DOI:
10.1021/acscatal.0c01502
作为产物:
描述:
DL-2-氨基辛酸
、
乙酸酐
生成
3-Amino-2-nonanon
参考文献:
名称:
酶抑制剂。26.用一些9-(2-羟基-3-烷基)腺嘌呤桥接腺苷脱氨酶上的疏水和亲水区域。
摘要:
DOI:
10.1021/jm00247a002
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