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3-Amino-2-nonanon | 75166-63-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Amino-2-nonanon
英文别名
3-aminononan-2-one
3-Amino-2-nonanon化学式
CAS
75166-63-1
化学式
C9H19NO
mdl
——
分子量
157.256
InChiKey
LAXBEPYQJYRZIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Amino-2-nonanonnickel(II) sulphate磷酸吡哆醛 、 P2-C02 ketoreductase 作用下, 以 aq. buffer 为溶剂, 反应 48.0h, 以98%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    吡咯醛催化的α-氨基消旋外消旋化使得能够使用酮还原酶立体异构合成1,2-氨基醇。
    摘要:
    差异取代的1,2-氨基醇是各种药物和农业化学分子中的普遍基序。涉及不对称还原α-氨基酮的动态动力学拆分(DKR)对于制备该基序很有吸引力。然而,在温和条件下外消旋立构α-碳的方法尚不完善。在这里,我们报告涉及酮还原酶(KRED)的化学酶DKR,其中5-磷酸吡ido醛(PLP)用于催化外消旋α-氨基酮的外消旋化。该策略使得能够获得各种具有高非对映选择性和对映选择性的1,2-氨基醇。使用市售的KRED,可以访问所有四种可能的立体异构体,这突出说明了此方法的好处。
    DOI:
    10.1021/acscatal.0c01502
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    酶抑制剂。26.用一些9-(2-羟基-3-烷基)腺嘌呤桥接腺苷脱氨酶上的疏水和亲水区域。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00247a002
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