1,7-di(2-oxopyrrolidin-1-yl)julolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,7-di(2-oxopyrrolidin-1-yl)julolidine
• 英文别名: 1-[10-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8-trien-4-yl]pyrrolidin-2-one
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃O₂
• 分子量: 339.437
• InChiKey: FARJCEXRJJOULG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-di(2-oxopyrrolidin-1-yl)julolidine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1R,7S)-1,7-Di-pyrrolidin-1-yl-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline 、 (1S,7S)-1,7-Di-pyrrolidin-1-yl-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline
  参考文献：
  名称：

  使用苯并三唑方法方便地合成Julolidines。

  摘要：

  N，N-双[（苯并三唑-1-基）甲基]苯胺（2）与1-乙烯基吡咯烷-2-酮的反应得到非对映异构体1,7-双（2-氧代吡咯烷-1-基）-1假核苷的混合物在用LAH还原3后，分离出主要的1,7-二（吡咯烷-1-基）氟尿烷（4）的反式非对映异构体。2与乙基乙烯基醚的反应主要产生反式1,7-二（苯并三唑-1-基）甲氧萘啶（11）。由四氢喹啉15逐步合成可得到在C-1和C-7上具有两个不同取代基的聚甲基吡啶。1-[（（苯并三唑-1-基）甲基] -1，2，3，4-四氢喹啉（25）与可烯醇化的醛的反应得到四氢喹啉26-29的混合物，经氢化钠处理后将其转变成单一的聚idine啶产品，LAH或苯基溴化镁。1,2,3的反应

  DOI：

  10.1021/jo9519118