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trans-ethyl 2-(3-(benzyloxy)-4-methoxyphenyl)-3-fluoro-4-oxochroman-3-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-ethyl 2-(3-(benzyloxy)-4-methoxyphenyl)-3-fluoro-4-oxochroman-3-carboxylate
英文别名
ethyl (2R,3R)-3-fluoro-2-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)-4-oxo-2H-chromene-3-carboxylate
trans-ethyl 2-(3-(benzyloxy)-4-methoxyphenyl)-3-fluoro-4-oxochroman-3-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C26H23FO6
mdl
——
分子量
450.463
InChiKey
KPXCFJQKHKQZHN-RSXGOPAZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium carbonate 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以40 mg的产率得到trans-ethyl 2-(3-(benzyloxy)-4-methoxyphenyl)-3-fluoro-4-oxochroman-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    双功能金鸡纳生物碱的有机催化串联分子内Oxa-Michael加成/亲电氟化反应不对称合成氟化黄酮衍生物
    摘要:
    发现含有三氟甲基的双功能奎尼丁衍生物可催化串联的α,β-不饱和酮的分子内氧杂-迈克尔加成/亲电氟化反应(参见方案)。以优异的产率和高对映选择性获得了一系列手性氟化黄烷酮衍生物。
    DOI:
    10.1002/chem.200902303
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文献信息

  • Facile Stereoselective Synthesis of Fluorinated Flavanone Derivatives via a One-Pot Tandem Reaction
    作者:Haifeng Cui、Peng Li、Zhuo Chai、Changwu Zheng、Gang Zhao、Shizheng Zhu
    DOI:10.1021/jo8023818
    日期:2009.2.6
    A series of fluorinated flavanones were synthesized in moderate to good yields with excellent diastereoselectivities under mild reaction conditions via a one-pot tandem procedure involving a proline-catalyzed Knoevenagel condensation, a Michael addition, and an electrophilic fluorination by NFSI.
    在温和的反应条件下,通过一锅串联程序,包括脯氨酸催化的Knoevenagel缩合反应,迈克尔加成反应和NFSI的亲电氟化反应,合成了一系列氟化黄烷酮,具有优异的非对映选择性。
  • Asymmetric Synthesis of Fluorinated Flavanone Derivatives by an Organocatalytic Tandem Intramolecular Oxa-Michael Addition/Electrophilic Fluorination Reaction by Using Bifunctional Cinchona Alkaloids
    作者:Hai-Feng Wang、Hai-Feng Cui、Zhuo Chai、Peng Li、Chang-Wu Zheng、Ying-Quan Yang、Gang Zhao
    DOI:10.1002/chem.200902303
    日期:2009.12.14
    A bifunctional quinidine derivative, containing a trifluoromethyl group, was found to catalyze a tandem intramolecular oxa‐Michael addition/electrophilic fluorination reaction of activated α,β‐unsaturated ketones (see scheme). A series of chiral fluorinated flavanone derivatives were obtained in excellent yields and with high enantioselectivities.
    发现含有三氟甲基的双功能奎尼丁衍生物可催化串联的α,β-不饱和酮的分子内氧杂-迈克尔加成/亲电氟化反应(参见方案)。以优异的产率和高对映选择性获得了一系列手性氟化黄烷酮衍生物。
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