1-nitro-9-acridanone methyl (2-thiazolyl)hydrazone hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-nitro-9-acridanone methyl (2-thiazolyl)hydrazone hydrochloride
• 英文别名: 1-Nitro-9-acridanone methyl (2-thiazolyl)hydrazone hydrochloride；1-methyl-2-(1-nitroacridin-9-yl)-1-(1,3-thiazol-2-yl)hydrazine;hydrochloride
• 化学式: C₁₇H₁₃N₅O₂S*ClH
• 分子量: 387.849
• InChiKey: XNOZVNKYKUNSDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-(2-thiazolyl)hydrazine hydrochloride 、 9-氯-1-硝基吖啶 在 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 、 petroleum ether 、 四磷十氧化物 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以There is obtained 1-nitro-9-acridanone methyl (2-thiazolyl)hydrazone hydrochloride of melting point 185° (decomposition)的产率得到1-nitro-9-acridanone methyl (2-thiazolyl)hydrazone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Schistosomicidal acridanone hydrazones

  摘要：

  本发明涉及一种公式为##STR1##的Acridanone衍生物，其中虚线是可选键，R.sup.1是氢，卤素或硝基，R.sup.2是氢或低级烷基，取代基R.sup.3和R.sup.4中的一个是氢或低级烷基，另一个与R一起是额外的键，R.sup.5是氢，低级烷基，低级烯基，低级炔基或被卤素或低级烷氧基取代的低级烷基，并且其药学上可接受的酸加成盐，以及基于此的制备过程和制药组合物。公式I的化合物可用作血吸虫药物。

  公开号：

  US04544659A1