3-(benzyloxy)bicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-triene-7-carbonitrile | 29064-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(benzyloxy)bicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-triene-7-carbonitrile
• 英文别名: 4-phenylmethoxybicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene-7-carbonitrile
• CAS: 29064-89-9
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: UYNSFIXAXZKOIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxy)bicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-triene-7-carbonitrile 以 氢氧化钾 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(benzyloxy)bicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-triene-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种合成[2]苯并吡喃并[3,4-c]吡咯的方法；多巴胺能替代分子

  摘要：

  苯氧基取代的[2]苯并吡喃并[3,4-c]吡咯是通过适当二取代的苯并环丁烯经具有醛官能的喹二甲烷中间体的分子内Diels-Alder反应热解而制得的。

  DOI：

  10.1002/recl.19821010903
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-bromo-4-methoxyphenyl)propionitrile 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 sodium amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-(benzyloxy)bicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-triene-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种合成[2]苯并吡喃并[3,4-c]吡咯的方法；多巴胺能替代分子

  摘要：

  苯氧基取代的[2]苯并吡喃并[3,4-c]吡咯是通过适当二取代的苯并环丁烯经具有醛官能的喹二甲烷中间体的分子内Diels-Alder反应热解而制得的。

  DOI：

  10.1002/recl.19821010903

文献信息

• An approach to the synthesis of [2]benzopyrano[3,4-c]pyrroles; alternative dopaminergic molecules
  作者：H. J. J. Loozen、F. T. L. Brands、M. S. de Winter

  DOI：10.1002/recl.19821010903

  日期：——

  Benzyloxy-substituted [2]benzopyrano[3,4-c]pyrroles have been prepared by thermolysis of suitably substituted benzocyclobutenes, via an intramolecular Diels-Alder reaction of the quinodimethane intermediate with an aldehyde function.

  苯氧基取代的[2]苯并吡喃并[3,4-c]吡咯是通过适当二取代的苯并环丁烯经具有醛官能的喹二甲烷中间体的分子内Diels-Alder反应热解而制得的。