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(E)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-[methoxy(methyl)amino]-3-phenylprop-2-en-1-one | 937791-14-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-[methoxy(methyl)amino]-3-phenylprop-2-en-1-one
英文别名
——
(E)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-[methoxy(methyl)amino]-3-phenylprop-2-en-1-one化学式
CAS
937791-14-5
化学式
C17H15Cl2NO2
mdl
——
分子量
336.218
InChiKey
JFKIQEJAFQSPPE-LFIBNONCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-[methoxy(methyl)amino]-3-phenylprop-2-en-1-one氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (Z)-3-amino-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    一种简便的一锅法合成无环β-烯胺酮,一类重要的通用合成中间体
    摘要:
    一锅式顺序过程包括用Weinreb酰胺亲核取代锂化乙炔化物,然后用饱和NH 4 Cl淬灭后,挤出的N-甲氧基-N-甲胺进行迈克尔反应,从而以高收率和高纯度提供了β-烯氨基酮。单一的几何异构形式。已经证明该方法适用于各种各样的这种酰胺和不同的乙炔化物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.02.115
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种简便的一锅法合成无环β-烯胺酮,一类重要的通用合成中间体
    摘要:
    一锅式顺序过程包括用Weinreb酰胺亲核取代锂化乙炔化物,然后用饱和NH 4 Cl淬灭后,挤出的N-甲氧基-N-甲胺进行迈克尔反应,从而以高收率和高纯度提供了β-烯氨基酮。单一的几何异构形式。已经证明该方法适用于各种各样的这种酰胺和不同的乙炔化物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.02.115
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文献信息

  • A facile one-pot synthesis of acyclic β-enamino ketones, an important class of versatile synthetic intermediates
    作者:Anusuya Choudhury、Michael Breslav、Jeffrey S. Grimm、Tong Xiao、Dawei Xu、Kirk L. Sorgi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.02.115
    日期:2007.4
    A one-pot sequential process consisting of nucleophilic substitution of the lithiated acetylides with Weinreb amides followed by a Michael reaction of the extruded N-methoxy-N-methylamine after quenching with saturated NH4Cl, provided β-enamino ketones in high yield and in a single geometrical isomeric form. It has been demonstrated that this method is applicable to a wide variety of such amides and
    一锅式顺序过程包括用Weinreb酰胺亲核取代锂化乙炔化物,然后用饱和NH 4 Cl淬灭后,挤出的N-甲氧基-N-甲胺进行迈克尔反应,从而以高收率和高纯度提供了β-烯氨基酮。单一的几何异构形式。已经证明该方法适用于各种各样的这种酰胺和不同的乙炔化物。
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