9,10-Diphenyl-9,10-dihydro-9,10-ethano-anthracen | 2961-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,10-Diphenyl-9,10-dihydro-9,10-ethano-anthracen
• 英文别名: 9,10-diphenyl-11,12-dihydrodibenzobarralene；CCDC-756600；1,8-Diphenyltetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene；1,8-diphenyltetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene
• CAS: 2961-03-7
• 化学式: C₂₈H₂₂
• 分子量: 358.483
• InChiKey: ASLFWWYTIWNJIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,4,4-四苯基-1,4-丁二醇 在 hexafluorophosphoric acid 作用下， 生成 9,10-Diphenyl-9,10-dihydro-9,10-ethano-anthracen
  参考文献：
  名称：

  双空间相互作用的严重能源成本：迈向分子钳

  摘要：

  分析了关于连接两个内部刚性片段（如苯基、茚基、蒽基和三苯乙烯基）的碳-碳单键旋转难易程度的因素。这些分子中的内部旋转势垒已根据动力学数据或变温 NMR 测量进行估计，并且已根据空间应变分析了晶体结构。内部旋转的计算机模拟表明，两个互连碎片的空间相互作用原子之间的估计最近接近距离 CAD 可能是评估其旋转自由度的有用参数，但必须谨慎使用。因此，与 3-茚三烯 (ΔG ≠ ≈ 12 kcalmol -1 ) 相比，与蒽的 9 位相连的 3-茚基部分的旋转障碍非常高 (ΔG ≠ ≈ 25 kcalmol -1 )，尽管事实上两种情况下的名义 CAD 非常相似。此外，由于两对空间相互作用的氢同时接近，在 3 位由单键连接的二聚体 2-甲基茚基片段经历相对缓慢的旋转（ΔG ≠ ≈ 14-15 kcalmol -1 ）。尽管连接到三苯乙烯桥头原子或相关二苯并双环 [2.2.2] 辛烷系统的 2-茚基或苯基部分的旋转势垒相对较低（ΔG

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000847

文献信息

• 9,10-DIMETHYL- AND 9,10-DIPHENYL-9,10-DIHYDRO-9,10-ETHANO-ANTHRACENE BY FRIEDEL–CRAFTS CYCLIALKYLATIONS OF 1,4-DIARYLSUBSTITUTED-1,4-DIOLS
  作者：L. R. C. Barclay、Ralph A. Chapman

  DOI：10.1139/v65-231

  日期：1965.6.1

  2,2,5,5-tetrasubstituted-tetrahydrofurans, and 1,1,4,4-tetrasubstituted-1,3-butadienes when treated with hydrogen fluoride or aluminium chloride. No evidence could be found for intermolecular cyclialkylations of added aromatics such as benzene, anisole, or veratrole. Nuclear magnetic resonance spectra of the products are discussed.

  发现 1,4-二醇、2,5-二苯基己烷-2,5-二醇 (Ia) 和 1,1,4,4-四苯基丁烷-1,4-二醇 (Ib) 进行分子内环脱水和脱水生成9,10-二取代-9,10-二氢-9,10-乙蒽、2,2,5,5-四取代四氢呋喃和1,1,4,4-四取代-1,3-丁二烯，用氢气处理氟化物或氯化铝。没有发现添加的芳烃如苯、苯甲醚或藜芦醇发生分子间环烷基化的证据。讨论了产物的核磁共振谱。