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N,N-dimethyl-5-oxohexanamide ethylene ketal | 128893-33-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dimethyl-5-oxohexanamide ethylene ketal
英文别名
N,N-dimethyl-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butanamide
N,N-dimethyl-5-oxohexanamide ethylene ketal化学式
CAS
128893-33-4
化学式
C10H19NO3
mdl
——
分子量
201.266
InChiKey
UJFCTHZEIAGQLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.01
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    38.77
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-dimethyl-5-oxohexanamide ethylene ketal 在 zinc(II) tetrahydroborate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (6R,7S)-6-hydroxy-7-methoxymethoxy-2-nonanone ethylene ketal
    参考文献:
    名称:
    的对映选择性合成内切-和外切-brevicomin经由α-烷氧基锡烷
    摘要:
    描述了从同一对映异构体富集的α-烷氧基有机锡链烷烃(+)-内-brevicomin(1)和(-)-exo-brevicomin(2)的对映选择性合成。用(S)-BINAL-H还原3得到98%ee的(R)-4。用正丁基锂对(R)-4进行重金属化并与N,N-二甲基酰胺5反应,得到具有完全保留构型的α-烷氧基酮6。对16的进一步操作有效地提供了(+)- 1或(-)- 2。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85787-2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    的对映选择性合成内切-和外切-brevicomin经由α-烷氧基锡烷
    摘要:
    描述了从同一对映异构体富集的α-烷氧基有机锡链烷烃(+)-内-brevicomin(1)和(-)-exo-brevicomin(2)的对映选择性合成。用(S)-BINAL-H还原3得到98%ee的(R)-4。用正丁基锂对(R)-4进行重金属化并与N,N-二甲基酰胺5反应,得到具有完全保留构型的α-烷氧基酮6。对16的进一步操作有效地提供了(+)- 1或(-)- 2。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85787-2
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文献信息

  • CHONG, J. MICHAEL;MAR, EDUARDO K., TETRAHEDRON, 45,(1989) N4, C. 7709-7716
    作者:CHONG, J. MICHAEL、MAR, EDUARDO K.
    DOI:——
    日期:——
  • Enantioselective syntheses of endo- and exo-brevicomin via α-alkoxystannanes
    作者:J.Michael Chong、Eduardo K. Mar
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85787-2
    日期:——
    Enantioselective syntheses of (+)-endo-brevicomin (1) and (−)-exo-brevicomin (2) from the same enantiomerically-enriched α-alkoxyorganostannane are described. Reduction of 3 with (S)-BINAL-H gave (R)-4 in 98% ee. Transmetalation of (R)-4 with n-BuLi and reaction with N,N-dimethylamide 5 afforded α-alkoxyketone 6 with complete retention of configuration. Further manipulation of 16 efficiently provided
    描述了从同一对映异构体富集的α-烷氧基有机锡链烷烃(+)-内-brevicomin(1)和(-)-exo-brevicomin(2)的对映选择性合成。用(S)-BINAL-H还原3得到98%ee的(R)-4。用正丁基锂对(R)-4进行重金属化并与N,N-二甲基酰胺5反应,得到具有完全保留构型的α-烷氧基酮6。对16的进一步操作有效地提供了(+)- 1或(-)- 2。
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