苯并菲并[4,5-bcd]噻吩 | 68558-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 苯并菲并[4,5-bcd]噻吩
• 英文名称: triphenyleno<1,12-bcd>thiophene
• 英文别名: Triphenyleno<4,5-bcd>thiophene；triphenyleno[1,12-bcd]thiophene；1,12-epithiotriphenylene；Triphenylo<4,5-bcd>thiophen；Triphenylo(4,5-bcd)thiophen；19-thiapentacyclo[14.2.1.05,18.06,11.012,17]nonadeca-1,3,5(18),6,8,10,12(17),13,15-nonaene
• CAS: 68558-73-6
• 化学式: C₁₈H₁₀S
• 分子量: 258.343
• InChiKey: GFFHWBASMBTYKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  447.99;439;448.5;448.1;448.45;445.1

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并菲并[4,5-bcd]噻吩 在 硝酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 156.0h， 生成 1,7-dinitrotriphenyleno<1,12-bcd>thiophene
  参考文献：
  名称：

  Klemm, L. H.; Hall, Eliot; Cousins, Lisa, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1749 - 1756

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9,10-苯并菲 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 二氯化二硫 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 苯并菲并[4,5-bcd]噻吩
  参考文献：
  名称：

  菲[4,5-bcd]噻吩S-氧化物、三苯并[1,12-bcd]噻吩S-氧化物和perylo[1,12-bcd]噻吩S-氧化物的光脱氧

  摘要：

  摘要 亚砜在紫外线 (UV) 光照射下会发生 α-裂解、夺氢、光脱氧、双分子光还原和立体突变。二苯并噻吩 S-氧化物 (DBTO) 的紫外线照射产生二苯并噻吩 (DBT) 作为主要产物以及基态原子氧 [O(3P)]。这是在溶液中生成 O(3P) 的常用方法。光脱氧的量子产率低和需要 UVA 光是使用这种方法的缺点。亚砜苯并[b]萘并[1,2,d]噻吩S-氧化物、苯并[b]萘并[2,1,d]噻吩S-氧化物、苯并[b]菲并[9,10-d]噻吩S-氧化物、二萘并-[2,1-b:1',2'-d]噻吩 S-氧化物和二萘并[1,2-b:2',1'-d]噻吩 S-氧化物已表明在 UVA 照射下，脱氧速度比 DBTO 快三倍；然而，这些亚砜的光脱氧似乎不限于 O(3P) 的产生。在这项工作中，菲[4,5-bcd]噻吩S-氧化物、三苯并[1,12-bcd]噻吩-S-氧化物和perylo[1,12-bcd]噻

  DOI：

  10.1080/17415993.2019.1615065

文献信息

• Triphenylene-Benzofuran/Benzothiophene/Benzoselenophene Compounds With Substituents Joining To Form Fused Rings
  申请人：Ma Bin

  公开号：US20110266526A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Compounds comprising a triphenylene moiety and a benzo- or dibenzo-moiety are provided. In particular, the benzo- or dibenzo-moiety has a fused substituent. These compounds may be used in organic light emitting devices, particularly in combination with yellow, orange and red emitters, to provide devices with improved properties.

  提供了包含三苯基单元和苯基或二苯基单元的化合物。特别是，苯基或二苯基单元具有融合取代基。这些化合物可以用于有机发光器件，特别是与黄色、橙色和红色发射体结合使用，以提供具有改进性能的器件。
• 一种有机化合物及其应用
  申请人：宁波卢米蓝新材料有限公司

  公开号：CN112625032B

  公开（公告）日：2022-12-09

  本发明提供一种有机化合物及其应用，所述有机化合物具有如式I所示的结构，本发明的有机化合物具有苯并菲并[4,5‑bcd]噻吩的母核结构，使其平面性好，共轭性好，其空穴、电子传输能力强，热稳定性好，制备的器件寿命长、电流效率高。
• Evidence of through-space interaction between the sulfur and aromatic ring on photolysis of 1-(phenylthio)-9-aryldibenzothiophenes
  作者：Takeshi Kimura、Naomichi Furukawa

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02461-j

  日期：1995.2

  Sterically congested 1-(phenylthio)-9-aryldibenzochalcogenophenes were prepared and photolyzed with a 400 W high pressure Hg lamp in benzene to afford triphenyleno[4,5-bcd]thiophenes.

  制备立体上拥挤的1-（苯硫基）-9-芳基二苯并硫属苯并噻吩，并用400W高压汞灯在苯中光解，得到三苯并[4,5- bcd ]噻吩。
• TRIPHENYLENE-BASED MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
  申请人：Stoessel Philipp

  公开号：US20130200359A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention relates to compounds of the formula (1) and (2) which are suitable for use in electronic devices, in particular organic electroluminescent devices.

  本发明涉及公式（1）和（2）的化合物，适用于电子器件，特别是有机电致发光器件。
• Triphenylene-benzofuran/benzothiophene/benzoselenophene compounds with substituents joining to form fused rings
  申请人：Ma Bin

  公开号：US08968887B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  Compounds comprising a triphenylene moiety and a benzo- or dibenzo-moiety are provided. In particular, the benzo- or dibenzo-moiety has a fused substituent. These compounds may be used in organic light emitting devices, particularly in combination with yellow, orange and red emitters, to provide devices with improved properties.

  提供了包含三苯基基团和苯基或二苯基基团的化合物。特别是，苯基或二苯基基团具有融合的取代基。这些化合物可以用于有机发光器件，特别是与黄色、橙色和红色发射体结合使用，以提供具有改进性能的器件。