(3aR,5S,7aR)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-4,4,7a-trimethylbenzofuran | 124177-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (3aR,5S,7aR)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-4,4,7a-trimethylbenzofuran
• 英文别名: [(3aR,5S,7aR)-4,4,7a-trimethyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1-benzofuran-5-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 124177-16-8
• 化学式: C₁₇H₃₄O₂Si
• 分子量: 298.541
• InChiKey: MIQYIIVXXDLPQB-JKIFEVAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5S,7aR)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-4,4,7a-trimethylbenzofuran 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 三氟甲烷磺酰氯 、 氢氟酸 、 氢气 、 三乙基硼氢化锂 、 溶剂黄146 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 103.0h， 生成 (+/-)-ancistrofuran
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Suzuki, Norio, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, p. 287 - 292

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(S)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-2,2-dimethylcyclohexanone 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 无水碳酸镉 、 氢氟酸 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 丙酸 、 对甲苯磺酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 65.72h， 生成 (3aR,5S,7aR)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-4,4,7a-trimethylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Suzuki, Norio, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, p. 287 - 292

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MORI, KENJI;SUZUKI, NORIO, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 287-292
  作者：MORI, KENJI、SUZUKI, NORIO

  DOI：——

  日期：——
• Mori, Kenji; Suzuki, Norio, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, p. 287 - 292
  作者：Mori, Kenji、Suzuki, Norio

  DOI：——

  日期：——