2-Bromoethyl 3-(3,5,8-trioxa-4-heptylbicyclo[2.2.2]octyl)prop-2-enoate | 267240-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Bromoethyl 3-(3,5,8-trioxa-4-heptylbicyclo[2.2.2]octyl)prop-2-enoate
• 英文别名: 2-Bromoethyl 3-(1-heptyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)prop-2-enoate
• CAS: 267240-42-6
• 化学式: C₁₇H₂₇BrO₅
• 分子量: 391.302
• InChiKey: OBHSXXDMFICGIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-(hydroxymethyl)-3-oxetanyl)methyl octanoate 在 lithium bromide 、 trifluoroborane diethyl ether 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-Bromoethyl 3-(3,5,8-trioxa-4-heptylbicyclo[2.2.2]octyl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Ortho ester lipids

  摘要：

  本发明提供了骨架酯脂质及其衍生物，根据特定的pH条件，这些骨架酯脂质会与伴随或随后的头基裂解一起发生水解。这些骨架酯脂质可以有利地配制成脂质体。这些脂质体制剂在核酸转染以及传统小分子和治疗剂的包埋/输送中非常有用。此外，包含本发明化合物的脂质体用作药物输送载体非常有用。

  公开号：

  US06200599B1

文献信息

• Ortho ester lipids
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US06200599B1

  公开（公告）日：2001-03-13

  The present invention provides ortho ester lipids and their derivatives that, upon certain pH conditions, undergo hydrolysis with concomitant or subsequent headgroup cleavage. These ortho ester lipids can advantageously be formulated into liposomes. The liposome formulations are useful in nucleic acid transfection and entrapment/delivery of conventional small molecules and therapeutic agents. Moreover, the liposomes comprising compounds of the present invention are useful as drug delivery vehicles.

  本发明提供了骨架酯脂质及其衍生物，根据特定的pH条件，这些骨架酯脂质会与伴随或随后的头基裂解一起发生水解。这些骨架酯脂质可以有利地配制成脂质体。这些脂质体制剂在核酸转染以及传统小分子和治疗剂的包埋/输送中非常有用。此外，包含本发明化合物的脂质体用作药物输送载体非常有用。