N,N-二乙基对苯二胺盐酸盐 | 2198-58-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二乙基对苯二胺盐酸盐
• 中文别名: N,N-二乙基-p-亚苯基二胺盐酸盐；对氨基-N,N-二乙基苯胺盐酸盐；彩色显影剂-1；盐酸-4-氨基-N，N-二乙基苯胺；N,N-二乙基对苯二胺,盐酸盐；N,N-二乙基-2,4-苯二胺硫酸盐；N,N-二乙基-1,4-苯二胺一盐酸盐；4-二乙氨基苯胺硫酸盐；盐酸二乙基对苯二胺；1-氨基-4-二乙胺基苯盐酸
• 英文名称: N,N-diethyl-p-phenylenediamine hydrochloride
• 英文别名: p-phenylenediamine hydrochloride；4-(N,N-diethylamino)aniline hydrochloride；N,N-diethyl-p-phenylenediamine monohydrochloride；p-amino-N,N-diethylaniline hydrochloride；N,N-Diaethyl-p-phenylendiamin; Hydrochlorid；N,N-diethyl-1,4-phenylenediamine monohydrochloride；N,N-diethylbenzene-p-diamine monohydrochloride；4-amino-N,N-diethylaniline monohydrochloride；4-amino-N,N-diethylaniline hydrochloride；4-N,4-N-diethylbenzene-1,4-diamine;hydron;chloride
• CAS: 2198-58-5
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂*ClH
• mdl: MFCD00035501
• 分子量: 200.711
• InChiKey: XTBFKMDOQMQYPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222-223℃
• 沸点：
  281.73°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0244 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

皮肤致敏剂 - 一种可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。

Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 海关编码：
  2921590090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险品运输编号：
  UN 2811

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	N，N-二乙基对苯二胺盐酸盐；盐酸-4-氨基-N，N-二乙基苯胺
化学品英文名称：	4-Amino-N，N-diethylaniline dihydrochtoride
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	2198-58-5
分子式：	C 10 H 16 N 2 ·2HCl
分子量：	237.24

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：N，N-二乙基对苯二胺盐酸盐；盐酸-4-氨基-N，N-二乙基苯胺

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	有毒。对眼睛、皮肤和粘膜有刺激作用。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用流动清水冲洗。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。就医。
食入：	误服者，用水漱口。就医。静脉注射美蓝。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或氧化剂，有引起燃烧的危险。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	泡沫、水、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。用水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。也可以用砂土吸收，铲入提桶，运至废物处理场所。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	作业工人应该佩戴防毒口罩。
眼睛防护：	必要时戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色针状结晶，久贮或见光色变深。
pH：
熔点(℃)：	233．5
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 10 H 16 N 2 ·2HCl
分子量：	237.24
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于水、乙醇，不溶于石油醚。
主要用途：	用作彩色显影剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：	光照。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	氮氧化物、氯化氢、一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：24mg／kg(小鼠静脉) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61798
UN编号：
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。专人保管。保持容器密封。避光保存。应与食用化工原料等分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。操作现场不得吸烟、饮水、进食。分装和搬运作业要注意个人防护。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

用途：

• 用于水溶性彩色片显影，是重要的彩色胶片显影剂。
• 兼具环保特性。

类别：有毒物品

毒性分级：高毒

急性毒性：

• 口服（大鼠）LD50: 200 毫克/公斤
• 腹腔注射（小鼠）LD50: 25 毫克/公斤

可燃性危险特性：

• 明火下可燃。
• 受热后会释放有毒的氯化氢和氧化氮气体。

储运特性：

• 库房需保持通风、低温干燥。
• 与食品原料分开储存运输。

灭火剂：水、二氧化碳、砂土、泡沫

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二乙基对苯二胺盐酸盐 在 盐酸 、 氨基磺酸铵 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Narita, Shigeru; Tasaki, Takenobu; Kitagawa, Takayasu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 4, p. 1009 - 1012

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基对苯二胺 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到N,N-二乙基对苯二胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  GATA4和NKX2-5蛋白-蛋白质相互作用调节剂的合成，鉴定和结构-活性关系分析。

  摘要：

  转录因子GATA4和NKX2-5直接相互作用并协同激活几种心脏基因和牵张诱导的心肌肥大。以前，我们将苯基异恶唑羧酰胺1确定为命中化合物，该化合物可抑制GATA4-NKX2-5转录协同作用。在此，通过合成和表征220个衍生物和与结构相关的化合物，探索了1分子结构周围的化学空间。除了协同转录激活，还评估了所选化合物对GATA4和NKX2-5转录活性的影响以及潜在的细胞毒性。结构-活性关系（SAR）分析表明，南部的芳族异恶唑取代基可调节对GATA4-NKX2-5转录协同的抑制作用。而且，对GATA4转录活性的抑制与细胞活力的降低有关。总之，综合的SAR分析和数据分析成功地确定了GATA4-NKX2-5转录协同作用的有效和选择性抑制剂，并揭示了对其重要的结构特征。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01086

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS OF NOVEL TRIAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] METHODES ET COMPOSITIONS A BASE DE NOUVEAUX COMPOSES DE TRIAZINE
  申请人：REDDY US THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2004026844A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to methods and compositions comprising compounds that treat pathophysiological conditions arising from inflammatory responses. In particular, the present invention is directed to compounds that inhibit or block glycated protein produced induction of the signaling-associated inflammatory response in endothelial cells. The present invention relates to compounds that inhibit smooth muscle proliferation. In particular, the present invention is directed to compounds that inhibit smooth muscle cell proliferation by modulating HSPGs such as Perlecan. The present invention further relates to the use of compounds to treat vascular occlusive conditions characterized by smooth muscle proliferation such as restenosis and atherosclerosis.

  本发明涉及包含治疗由炎症反应引起的病理生理状况的化合物的方法和组合物。特别是，本发明涉及抑制或阻断在内皮细胞中由糖化蛋白产生的与信号传递相关的炎症反应的化合物。本发明还涉及抑制平滑肌细胞增殖的化合物。特别是，本发明涉及通过调节诸如Perlecan的HSPGs来抑制平滑肌细胞增殖的化合物。本发明进一步涉及使用化合物来治疗由平滑肌增殖特征的心血管闭塞性状况，如再狭窄和动脉粥样硬化。
• IMIDAZO[1,5-a]PYRIDINIUM ION FLUOROPHORES, AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Corporation Indiana University Research and Technology

  公开号：US20140248646A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  A fluorophore and methods of detecting cations and hydrophobic environments using the fluorophore are disclosed. The fluorophore includes an imidazo[1,5-a]pyridinium ion core and has the formula where R 1 , R 2 , R 3 and X − are as defined in the specification, and n is an integer from 1 to 4.

  揭示了一种荧光团和利用该荧光团检测阳离子和疏水环境的方法。该荧光团包括一种咪唑[1,5-a]吡啶阳离子核，并具有以下结构式，其中R1、R2、R3和X-如规范中定义，n为1至4之间的整数。
• INFRARED DYE FOR SILVER HALIDE-BASED PHOTOGRAPHIC ELEMENTS
  申请人：Zengerle Paul L.

  公开号：US20090234131A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  A non-infrared sensitized low silver photographic element with a non-light sensitive layer, preferably an antihalation layer, containing a diphenylaminocyclopentene heptacyanine benzothiazolium infrared dye where the benzothiazolium groups have electron-withdrawing substituents on the phenyl ring and solubilzed alkyl groups on the nitrogen. The infrared dye can be present as a liquid-crystalline dispersion. This class of infrared dyes form J-aggregrated species in a liquid-crystalline or a solid particle dispersion with high IR density and low visible absorbance.

  一种非红外敏化低银光感光元件，具有非光敏感层，最好是一种含有二苯胺环戊烯七氰基苯并噻唑离子红外染料的抗光散层，其中苯并噻唑离子基团在苯环上具有电子吸引取代基，氮原子上具有可溶性烷基基团。红外染料可以以液晶分散形式存在。这类红外染料在液晶或固体颗粒分散体系中形成J-聚集物种，具有高红外密度和低可见吸收率。
• Substituted N-imidazo(2, 1-b) thiazole-5-sulfonamide derivatives as 5-TH6 ligands
  申请人：Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A.

  公开号：EP2116547A1

  公开（公告）日：2009-11-11

  The invention relates to compounds (I) having pharmacological activity towards the 5-HT6 receptor, and more particularly to some N-imidazo[2,1-b]thiazole-5-sulfonamide derivatives, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use for the treatment and or prophylaxis of a disease in which 5-HT6 is involved.

  该发明涉及具有对5-HT6受体具有药理活性的化合物(I)，更具体地涉及一些N-咪唑[2,1-b]噻唑酮-5-磺酰胺衍生物，以及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗和/或预防涉及5-HT6的疾病。
• Photographic yellow dye-forming couplers
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY

  公开号：EP1014186A1

  公开（公告）日：2000-06-28

  A photographic element comprises a light sensitive silver halide emulsion layer having associated therewith an open chain α-carbonyl acetanilide yellow dye-forming coupler having the formula: wherein R1 is selected from the group consisting of alkyl, aryl, heterocyclic, and amino groups, provided that R1 may form a ring bonded to another carbon atom which is a member of Ring "A"; each R2 is independently selected from the group consisting of those substituents having a Hammett's sigma value of 0 or less, and m is from 0 to 4; each R3 and R4 for each of the n carbon atoms is independently selected from the group consisting of hydrogen, alkoxy, aryl, heterocyclic, aryloxy, and alkyl groups, and n is 0 to 16; each R5 independently selected from the group consisting of amino, alkyl groups, and groups linked to the "B" ring by oxygen or sulfur, and p is 1 to 3, provided that two R5 groups may join to form a ring; R6 is selected from the group consisting of alkyl, aryl, and amino groups; each L is independently a divalent linking group and q is 0 to 3; and Ring "A" is bonded indirectly to the 3-, 4-, or 5-position of Ring "B"; and Z is hydrogen, or a group capable of coupling-off when the coupler reacts with an oxidized color developing agent.

  一种摄影元素包括具有与之相关联的开链α-酮基乙酰苯胺黄色染料生成偶联剂的感光性银卤化物乳胶层，其具有以下结构式：其中R1选自烷基、芳基、杂环基和氨基组成的群，前提是R1可能形成与另一个碳原子结合的环，该碳原子是“A”环的成员；每个R2独立地选自具有Hammett的sigma值为0或更低的取代基的群，m为0至4；每个R3和R4对于n个碳原子中的每个碳原子，独立地选自氢、烷氧基、芳基、杂环基、芳氧基和烷基组成的群，n为0至16；每个R5独立地选自氨基、烷基和通过氧或硫连接到“B”环的基团，p为1至3，前提是两个R5基团可以结合形成环；R6选自烷基、芳基和氨基组成的群；每个L独立地是二价连接基团，q为0至3；和“A”环间接连接到“B”环的3-、4-或5-位置；Z是氢，或者是在偶联剂与氧化的着色显影剂发生反应时能够偶联脱落的基团。

表征谱图