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4''-O-((4-chlorobenzamido)carbamoyl)azithromycin 11,12-carbonate | 1338923-50-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4''-O-((4-chlorobenzamido)carbamoyl)azithromycin 11,12-carbonate
英文别名
[(2S,3S,4R,6R)-6-[[(1R,2R,5R,6S,7S,8R,9R,11R,14R,15R)-8-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-9-hydroxy-1,5,7,9,11,13,14-heptamethyl-4,17-dioxo-3,16,18-trioxa-13-azabicyclo[13.3.0]octadecan-6-yl]oxy]-4-methoxy-2,4-dimethyloxan-3-yl] N-[(4-chlorobenzoyl)amino]carbamate
4''-O-((4-chlorobenzamido)carbamoyl)azithromycin 11,12-carbonate化学式
CAS
1338923-50-4
化学式
C47H75ClN4O15
mdl
——
分子量
971.583
InChiKey
AHXSTVVCFJDLHS-PMIKYGOASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    67
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    222
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    17

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Novel C-4″ modified azithromycin analogs with remarkably enhanced activity against erythromycin-resistant Streptococcus pneumoniae: The synthesis and antimicrobial evaluation
    作者:Xiaodong Ma、Ling Zhang、Rongmei Wang、Jichao Cao、Chen Liu、Yi Fang、Jida Wang、Shutao Ma
    DOI:10.1016/j.ejmech.2011.08.001
    日期:2011.10
    novel structural series of C-4″ modified azithromycin analogs with two amide groups, which were connected by different alkyl linkage, were designed, prepared and evaluated for their in vitro antibacterial activity against seven phenotypes of respiratory pathogens. Among them, 7d, 8j and 9j, as representatives of corresponding series, exhibited remarkably improved activity against erythromycin-resistant
    设计,制备并评估了三个具有两个酰胺基团的具有两个酰胺基团的C-4″修饰的阿奇霉素类似物的三个新颖结构系列,并评估了它们对呼吸道病原体的七种表型的体外抗菌活性。其中,以7d,8j和9j作为相应系列的代表,对表达erm基因,mef基因以及erm和mef基因的耐红霉素的肺炎链球菌显示出显着改善的活性。此外,7a – c,7f –h,7j,8d,8g,8i,9a – b和9i对表达mef基因的耐红霉素的肺炎链球菌A22072表现出良好的疗效。
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