N,N-二仲丁基对苯二胺 | 101-96-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二仲丁基对苯二胺
• 中文别名: N,N'-二仲丁基对苯二胺；N,N’-二仲丁基对苯二胺；N,N"-二仲丁基对苯二胺；仲丁基对苯二胺抗氧剂；抗氧剂44PD；抗氧剂4720；N，N-Di仲丁基对苯二胺；N,N-Di仲丁基对苯二胺；抗氧剂 44PD；抗氧剂 4720；防氧化剂；抗氧剂；氧化防止剂；N,N-二仲丁基苯二胺
• 英文名称: N,N'-di-sec-butyl p-phenylenediamine
• 英文别名: N,N'-bis-(1-methylpropyl)-p-phenylenediamine；N,N’-dibutan-2-ylbenzene-1,4-diamine；N,N'-di-sec-butyl-1,4-phenylenediamine；N,N'-dibutane-2-ylbenzene-1,4-diamine；N,N'-di-2-butyl-1,4-phenylenediamine；N,N'-di-sec-butyl-p-phenylenediamine；1-N,4-N-di(butan-2-yl)benzene-1,4-diamine
• CAS: 101-96-2
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂
• mdl: MFCD00043658
• 分子量: 220.358
• InChiKey: FSWDLYNGJBGFJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  17.8°C
• 沸点：
  159 °C / 7mmHg
• 密度：
  0.942 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  100°C
• LogP：
  0.59-3.7 at 25℃
• 物理描述：
  N,n'-di-sec-butyl-p-phenylenediamine appears as amber to red or dark reddish black liquid. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Amber to red liquid
• 溶解度：
  less than 1 mg/mL at 68° F (NTP, 1992)
• 蒸汽压力：
  85.3 mm Hg at 100 °F (NTP, 1992)
• 自燃温度：
  625 °F (329 °C)
• 稳定性/保质期：

  在正常温度和压力下稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。 高铁血红蛋白血症 - 血液中高铁血红蛋白含量增加；该化合物被归类为第二毒性效应 皮肤毒素 - 皮肤烧伤。 皮肤致敏剂 - 能够诱导皮肤过敏反应的制剂。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation. Methemoglobinemia - The presence of increased methemoglobin in the blood; the compound is classified as secondary toxic effect Dermatotoxin - Skin burns. Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LCLo（大鼠）= 600 毫克/立方米/6小时

LCLo (rat) = 600 mg/m3/6h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45,S60,S61
• 危险类别码：
  R34,R25,R50/53,R43
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2922 8/PG 2
• RTECS号：
  SS9040000
• 海关编码：
  2921519090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  第8.2类碱性腐蚀品(国内暂不属于危险化学品范畴)
• 危险性防范说明：
  P273,P280,P301+P310,P305+P351+P338,P310,P330,P333+P313
• 危险性描述：
  H301,H315,H317,H318,H400
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: N,N′-二仲丁基对苯二胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
急性毒性, 经皮 (类别5)
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
皮肤敏化作用 (类别1)
急性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H313 接触皮肤可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H318 造成严重眼损伤。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P272 禁止将受污染的工作服带出工作场地.
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H24N2
分子式
: 220.35 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N,N'-Di-sEC-butyl-p-phenylenediamine
-
CAS 号 101-96-2
EC-编号 202-992-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
100 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.942 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 148 mg/kg
备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。 胃肠的：其他变化 肾脏，输尿管，膀胱：尿液组分的其他变化
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 2,806 mg/kg
备注: 行为的：震颤。 肾脏，输尿管，膀胱：尿液组分的其他变化 长期皮肤接触会引起皮肤刺激和/或皮炎。
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 严重的皮肤刺激 - 24 h
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 严重的眼睛刺激 - 24 h
呼吸道或皮肤过敏
会引起过敏性皮肤反应。
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2922 国际海运危规: 2922 国际空运危规: 2922
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, TOXIC, N.O.S. (N,N'-Di-sEC-butyl-p-phenylenediamine)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, TOXIC, N.O.S. (N,N'-Di-sEC-butyl-p-phenylenediamine)
国际空运危规: CorrOSiVE liquid, toxic, n.o.s. (N,N'-Di-sEC-butyl-p-phenylenediamine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 (6.1) 国际海运危规: 8 (6.1) 国际空运危规: 8 (6.1)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

用途
N,N-二仲丁基对苯二胺是一种性能优良的胺类抗氧剂，特别适合用作裂解或热裂解法汽油（高烯烃含量汽油）添加剂，能有效阻止烯烃氧化产生凝胶。此外，本品还可用作天然橡胶和合成橡胶的通用型抗氧剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二仲丁基对苯二胺 在 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N,N'-二仲丁基-N,N'-二亚硝基-1,4-苯二胺
  参考文献：
  名称：

  Photo‐Controlled Calcium Overload from Endogenous Sources for Tumor Therapy

  摘要：

  摘要设计反应性钙基纳米发生器在肿瘤细胞中产生过量的钙离子（Ca2+）是一种有吸引力的肿瘤治疗方法。然而，引入外源 Ca2+ 的纳米发生器要么过于活跃，不能按需释放，要么过于惰性，不能迅速产生过量的钙离子。在此，研究人员受固有的多种 Ca2+ 调节通道的启发，设计了一种光控 Ca2+ 纳米调制器，充分利用来自双重来源的内源性 Ca2+ 来实现肿瘤细胞的 Ca2+ 过载。具体来说，介孔二氧化硅纳米粒子被用来共同负载作为光动力/光热剂的双功能吲哚菁绿和热敏一氧化氮（NO）供体（BNN-6）。之后，它们被涂上透明质酸，作为肿瘤细胞靶向单元和守门员。在近红外光照射下，Ca2+纳米调节剂可产生活性氧，刺激瞬时受体电位ankyrin亚型1通道，实现Ca2+从细胞外环境的流入。同时，转化的热量可诱导 BNN-6 分解产生 NO，从而打开内质网中的雷诺丁受体通道，使储存的 Ca2+ 泄漏。体外和体内实验都证明，光控 Ca2+ 的流入和释放相结合，可使细胞质中的 Ca2+ 超载，并有效抑制肿瘤生长。

  DOI：

  10.1002/anie.202317578
• 作为产物：
  描述：

  丁酮 、 对苯二胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N,N-二仲丁基对苯二胺
  参考文献：
  名称：

  N,N’-二烷基苯二胺的制备方法及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种N,N’‑二烷基苯二胺的制备方法及其应用。所述制备方法包括：在保护性气氛中，将苯二胺和/或苯二胺的衍生物与酮和/或醛在酸性条件下预反应，之后加入还原剂继续进行反应而得到反应粗产物，再经后处理而获得N,N’‑二烷基苯二胺。本发明的制备方法无需使用氢气、卤代烷、高活性的贵金属催化剂等，在大幅提高安全性的同时，还可有效降低原料成本，并且反应条件非常温和，能耗低，反应效率高，反应后处理简便，目标产物纯度高，副产物少，不含废酸，另外所获产物N,N’‑二烷基苯二胺能作为抗老剂、抗氧化剂等于燃油中广泛应用。

  公开号：

  CN105503615B

文献信息

• USE OF NITROGEN COMPOUNDS QUATERNISED WITH ALKYLENE OXIDE AND HYDROCARBYL-SUBSTITUTED POLYCARBOXYLIC ACID AS ADDITIVES IN FUELS AND LUBRICANTS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20160130514A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention relates to the use of quaternized nitrogen compounds as a fuel and lubricant additive or kerosene additive, such as in particular as a detergent additive, for decreasing or preventing deposits in the injection systems of direct-injection diesel engines, in particular in common rail injection systems, for decreasing the fuel consumption of direct-injection diesel engines, in particular of diesel engines having common rail injection systems, and for minimizing the power loss in direct-injection diesel engines, in particular in diesel engines having common rail injection systems; the invention further relates to the use as an additive for petrol, in particular for operation of DISI engines.

  该发明涉及将季铵化氮化合物用作燃料和润滑剂添加剂或煤油添加剂，特别是作为清洁剂添加剂，用于减少或预防直喷柴油发动机的喷射系统中的沉积物，在特定是在共轨喷射系统中，用于降低直喷柴油发动机的燃料消耗，特别是具有共轨喷射系统的柴油发动机，并用于减少直喷柴油发动机的功率损失，特别是在具有共轨喷射系统的柴油发动机中；该发明还涉及将其用作汽油添加剂，特别是用于DISI发动机的运行。
• [EN] STERICALLY HINDERED AMINE STABILIZERS<br/>[FR] STABILISANTS D'AMINES À ENCOMBREMENT STÉRIQUE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010142572A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The instant invention pertains to hindered amine compounds having at least two nitrogen atoms with different basicity. One part is substituted on the N-atom by alkoxy moieties and the other part is substituted on the N-atom by a hydroxy-alkyl moiety. These materials are particularly effective in stabilizing polymers, especially thermoplastic polyolefins, against the deleterious effects of oxidative, thermal and actinic radiation. The compounds are also particularly effective in stabilizing acid catalyzed and ambient cured coatings systems.

  这项瞬时发明涉及具有至少两个氮原子且碱度不同的受阻胺化合物。其中一部分在N原子上被烷氧基团取代，另一部分在N原子上被一个羟基-烷基基团取代。这些材料在稳定聚合物方面特别有效，尤其是热塑性聚烯烃，可以抵御氧化、热和光辐射的有害影响。这些化合物在稳定酸催化和环境固化的涂层系统方面也特别有效。
• 4-Formyl amino-n-methylpiperidine derivatives, the use thereof as stabilisers and organic material stabilised therewith
  申请人：——

  公开号：US20030083406A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The present invention relates to 4-formylamino-N-methylpiperidine derivatives of the formula (I) 1 where the variables are as defined in the Description, to a process for preparing these piperidine derivatives, to the use of these piperidine derivatives of the invention, or prepared according to the invention, for stabilizing organic material, in particular for stabilizing plastics or coating materials, and also to the use of these piperidine derivatives of the invention, or prepared according to the invention, as light stabilizers or stabilizers for wood surfaces. The present invention further relates to stabilized organic material which comprises these piperidine derivatives of the invention or prepared according to the invention.

  本发明涉及通式(I)的4-甲酰氨基-N-甲基哌啶衍生物 1 其中变量如说明书中所定义，涉及制备这些哌啶衍生物的方法，涉及这些本发明的哌啶衍生物或按照本发明制备的哌啶衍生物用于稳定有机材料，特别是用于稳定塑料或涂料材料，还涉及这些本发明的哌啶衍生物或按照本发明制备的哌啶衍生物作为光稳定剂或木材表面的稳定剂的使用。 本发明还涉及包含这些本发明的哌啶衍生物或按照本发明制备的哌啶衍生物的稳定有机材料。
• N-Allyl/benzyl substituted phenylenediamine stabilizers
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0538195A2

  公开（公告）日：1993-04-21

  Compositions are described which comprise (a) a lubricant, subject to oxidative or thermal degradation, and (b) at least one compound of formula I wherein    R⁵, R⁶, R⁷ and R⁸ are independently hydrogen, alkenyl of 3 to 18 carbon atoms, aralkyl of 7 to 15 carbon atoms, aryl of 6 to 10 carbon atoms or said aryl substituted by one to three substituents selected from the group consisting of alkyl of 1 to 20 carbon atoms, cycloalkyl of 5 to 12 carbon atoms, aralkyl of 7 to 15 carbon atoms, -CN, -NO⁶, halogen, -ORψ, -NR¼R½, -SR¾, -COOR| and -CONR⁵⁴R⁵⁵ where Rψ, R¼, R½, R¾, R|, R⁵⁴ and R⁵⁵ are independently hydrogen, alkyl of 1 to 20 carbon atoms, alkenyl of 3 to 18 carbon atoms, aryl of 6 to 10 carbon atoms, cycloalkyl of 5 to 12 carbon atoms or aralkyl of 7 to 15 carbon atoms. Some of the compounds of formula one are novel.

  描述了以下组成的组合物： (a) 一种润滑剂，容易受到氧化或热降解，和 (b) 至少一个公式 I 的化合物 其中 R⁵, R⁶, R⁷ 和 R⁸ 分别独立为氢，3至18碳原子的烯基，7至15碳原子的芳基烷基，6至10碳原子的芳基或所述芳基被1至3个选自以下组的取代基所取代：1至20碳原子的烷基，5至12碳原子的环烷基，7至15碳原子的芳基烷基，-CN, -NO⁶, 卤素，-ORψ, -NR¼R½, -SR¾, -COOR| 和 -CONR⁵⁴R⁵⁵，其中 Rψ, R¼, R½, R¾, R|, R⁵⁴ 和 R⁵⁵ 分别独立为氢，1至20碳原子的烷基，3至18碳原子的烯基，6至10碳原子的芳基，5至12碳原子的环烷基或7至15碳原子的芳基烷基。 公式 I 中的某些化合物是新颖的。
• Cyclopentadiene derivatives as dispersants for lubricating vils and for fuels
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0613886A1

  公开（公告）日：1994-09-07

  The invention provides compounds of the general formula in which R¹ and R² each represent a hydrogen atom, or together represent a carbon-carbon single bond; each of R⁴ and R⁵ independently represents a hydrogen atom, or a C₁-C₂₀ alkyl or phenyl group, each of which may be optionally substituted; R⁶ represents a hydrogen atom, or a C₁-C₂₀ alkyl or phenyl group, each of which may be optionally substituted and R⁷ represents a group -CH₂-NHR⁸ in which R⁸ represents an optionally substituted alkyl group, or a group -COX wherein X represents an optionally substituted alkoxy group or -NHR⁸ where R⁸ is as defined above; or R⁶ and R⁷ together represent a group where R⁸ is as defined above; x is 1 to 6; and each R³ independently represents an optionally substituted alkyl or alkenyl group or a group of formula or         ―D―Y   (IIIB) wherein m is in the range 0 to 25, n is in the range 1 to 20, each R⁹ independently represents a hydrogen atom or a methyl or ethyl group, D is derived from a saturated or unsaturated hydrocarbon containing from 20 to 500 carbon atoms, and Y represents a group of formula in which R¹, R², R⁴, R⁵ and R⁶ are as defined above; x' is 0 to 5; R3' is as defined for R³ other than a group of formula II, IIIA or IIIB, R7' represents a group R⁷ as defined above or a group -CHO or -COOH, or R⁶ and R7' together represent a group where R⁸ is as defined above, each group R³ containing a total of up to 550 carbon atoms, with the provisos that up to a maximum of 3 R³ groups can each simultaneously contain a total of greater than 40 carbon atoms and that the groups R³ taken together contain a total of greater than 20 carbon atoms; a process for their preparation; novel intermediates; lubricating oil compositions, fuel compositions and additive concentrates containing the formula I compounds; and the use of the formula I compounds as dispersant additives.

  该发明提供了一般式为的化合物 其中R¹和R²分别代表氢原子，或者一起代表碳-碳单键；R⁴和R⁵各自独立地代表氢原子，或者C₁-C₂₀烷基或苯基，每个基团可能被取代；R⁶代表氢原子，或者C₁-C₂₀烷基或苯基，每个基团可能被取代，R⁷代表一个基团-CH₂-NHR⁸，其中R⁸代表一个可选择取代的烷基基团，或一个基团-COX，其中X代表一个可选择取代的烷氧基团或-NHR⁸，其中R⁸如上定义；或者R⁶和R⁷一起代表一个基团 其中R⁸如上定义；x为1至6；每个R³独立地代表一个可选择取代的烷基或烯基基团，或一个式的基团 或 其中m在0至25范围内，n在1至20范围内，每个R⁹独立地代表氢原子或甲基或乙基基团，D来源于含有20至500个碳原子的饱和或不饱和碳氢化合物，Y代表一个式的基团 其中R¹、R²、R⁴、R⁵和R⁶如上定义；x'为0至5；R³'如上定义为R³，但不包括式II、IIIA或IIIB的基团，R⁷'代表一个如上定义的基团R⁷或一个基团-CHO或-COOH，或者R⁶和R⁷'一起代表一个基团 其中R⁸如上定义，每个基团R³包含总共最多550个碳原子，但最多3个R³基团可以同时包含总共大于40个碳原子，且这些R³基团总共包含大于20个碳原子；一种制备它们的方法；新颖的中间体；含有式I化合物的润滑油组合物、燃料组合物和添加剂浓缩物；以及将式I化合物用作分散剂添加剂的用途。

表征谱图