(E)-1-ethyl 7-methyl 6-(tert-butoxycarbonylamino)-2-oxohept-3-enedioate | 1469878-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-ethyl 7-methyl 6-(tert-butoxycarbonylamino)-2-oxohept-3-enedioate
• 英文别名: 1-O-ethyl 7-O-methyl (E)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-oxohept-3-enedioate
• CAS: 1469878-41-8
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₇
• 分子量: 329.35
• InChiKey: CICVNZIUVNEIIE-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-ethyl 7-methyl 6-(tert-butoxycarbonylamino)-2-oxohept-3-enedioate 在 水 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-羧基吡唑啉丙氨酸作为开发有效和选择性NMDA受体拮抗剂的新型支架

  摘要：

  为适当保护的3-羧基- Δ的制备的合成方法2 -pyrazolin -5-基丙氨酸被开发。该支架适于在N 1位置进一步修饰，并用于产生新的NMDA受体配体。尽管比以前报道的N 1-Ph衍生物弱，但新的配体仍具有以微摩尔至亚微摩尔亲和力选择性结合NMDA受体的能力。考虑到N功能化与生物活性的相关性，本通讯中介绍的结果是对该新型NMDA受体拮抗剂进行全面SAR研究的初步结果。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.07.010
• 作为产物：
  描述：

  (三苯基膦)丙酮酸乙酯 、 Methyl-(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxobutanoate 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以68%的产率得到(E)-1-ethyl 7-methyl 6-(tert-butoxycarbonylamino)-2-oxohept-3-enedioate
  参考文献：
  名称：

  3-羧基吡唑啉丙氨酸作为开发有效和选择性NMDA受体拮抗剂的新型支架

  摘要：

  为适当保护的3-羧基- Δ的制备的合成方法2 -pyrazolin -5-基丙氨酸被开发。该支架适于在N 1位置进一步修饰，并用于产生新的NMDA受体配体。尽管比以前报道的N 1-Ph衍生物弱，但新的配体仍具有以微摩尔至亚微摩尔亲和力选择性结合NMDA受体的能力。考虑到N功能化与生物活性的相关性，本通讯中介绍的结果是对该新型NMDA受体拮抗剂进行全面SAR研究的初步结果。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.07.010

文献信息

• 3-Carboxy-pyrazolinalanine as a new scaffold for developing potent and selective NMDA receptor antagonists
  作者：Lucia Tamborini、Andrea Pinto、Federica Mastronardi、Maria C. Iannuzzi、Gregorio Cullia、Birgitte Nielsen、Carlo De Micheli、Paola Conti

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.07.010

  日期：2013.10

  generate novel NMDA receptor ligands. Although weaker than the previously reported N1-Ph derivatives, the new ligands retain the ability to selectively bind to NMDA receptor with micromolar to submicromolar affinity. Considering the relevance of the N-functionalization for the biological activity, the results presented in this communication are preliminary to a full SAR study of this novel class of

  为适当保护的3-羧基- Δ的制备的合成方法2 -pyrazolin -5-基丙氨酸被开发。该支架适于在N 1位置进一步修饰，并用于产生新的NMDA受体配体。尽管比以前报道的N 1-Ph衍生物弱，但新的配体仍具有以微摩尔至亚微摩尔亲和力选择性结合NMDA受体的能力。考虑到N功能化与生物活性的相关性，本通讯中介绍的结果是对该新型NMDA受体拮抗剂进行全面SAR研究的初步结果。