methyl 2-O-benzyl-3,4,6-tri-O-methyl-α-D-glucopyranoside | 1198465-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-O-benzyl-3,4,6-tri-O-methyl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: (2S,3R,4S,5R,6R)-2,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)-3-phenylmethoxyoxane
• CAS: 1198465-10-9
• 化学式: C₁₇H₂₆O₆
• 分子量: 326.39
• InChiKey: SDAIUSNELACJDQ-UUAJXVIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-O-benzyl-3,4,6-tri-O-methyl-α-D-glucopyranoside 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以89%的产率得到methyl 3,4,6-tri-O-methyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  定义碱促进的糖基化中的氧阴离子反应性。

  摘要：

  通过碱处理获得的糖类氧阴离子可用于糖基化以产生具有高立体选择性和区域选择性的寡糖。

  DOI：

  10.1039/c1cc11690h
• 作为产物：
  描述：

  methyl α-D-glucopyranoside 2-benzyl ether 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.0h， 以92%的产率得到methyl 2-O-benzyl-3,4,6-tri-O-methyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  定义碱促进的糖基化中的氧阴离子反应性。

  摘要：

  通过碱处理获得的糖类氧阴离子可用于糖基化以产生具有高立体选择性和区域选择性的寡糖。

  DOI：

  10.1039/c1cc11690h

文献信息

• Defining oxyanion reactivities in base-promoted glycosylations
  作者：Martin Matwiejuk、Joachim Thiem

  DOI：10.1039/c1cc11690h

  日期：——

  Saccharide oxyanions obtained by base treatment could be employed in glycosylation to give oligosaccharides with high stereo- and regioselectivities.

  通过碱处理获得的糖类氧阴离子可用于糖基化以产生具有高立体选择性和区域选择性的寡糖。