Methanesulfonic acid (E)-7-tert-butoxy-4-methyl-hept-3-enyl ester | 119232-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (E)-7-tert-butoxy-4-methyl-hept-3-enyl ester
• 英文别名: [(E)-4-methyl-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]hept-3-enyl] methanesulfonate
• CAS: 119232-70-1
• 化学式: C₁₃H₂₆O₄S
• 分子量: 278.413
• InChiKey: ZJKITOSORBOYOE-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (E)-7-tert-butoxy-4-methyl-hept-3-enyl ester 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (E)-7-tert-butoxy-1-iodo-4-methylhept-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Premonensin B的C（8）-C（20）片段的立体选择性合成

  摘要：

  MeMgBr与环状烯醇醚中间体的两个立体选择性Ni（O）催化的偶联反应是Premonensin B的C（8）-C（20）片段（5B）合成的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86059-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴丙氧基)-2-甲基丙烷 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 20.67h， 生成 Methanesulfonic acid (E)-7-tert-butoxy-4-methyl-hept-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Premonensin B的C（8）-C（20）片段的立体选择性合成

  摘要：

  MeMgBr与环状烯醇醚中间体的两个立体选择性Ni（O）催化的偶联反应是Premonensin B的C（8）-C（20）片段（5B）合成的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86059-1

文献信息

• KOCIENSKI, PHILIP;WADMAN, SJOERD;COOPER, KELVIN, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 19, 2357-2360
  作者：KOCIENSKI, PHILIP、WADMAN, SJOERD、COOPER, KELVIN

  DOI：——

  日期：——
• A stereoselective synthesis of the C(8)-C(20) fragment of premonensin B
  作者：Philip Kocieński、Sjoerd Wadmana、Kelvin Cooper

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86059-1

  日期：1988.1

  Two stereoselective Ni(O)-catalysed coupling reactions of MeMgBr with cyclic enol ether intermediates were key steps in the synthesis of the C(8)-C(20) fragment (5B) of Premonensin B.

  MeMgBr与环状烯醇醚中间体的两个立体选择性Ni（O）催化的偶联反应是Premonensin B的C（8）-C（20）片段（5B）合成的关键步骤。