N,N-二异丙基-1,3-丙二胺 | 63737-71-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二异丙基-1,3-丙二胺
• 中文别名: N1,n3-二异丙基丙烷-1,3-二胺
• 英文名称: N,N'-diisopropyl-1,3-propanediamine
• 英文别名: N,N'-di-isopropyl propane-1,3-diamine；N,N'-bis(1'-methylethyl)-1,3-propanediamine；N,N'-diisopropyl-1,3-propylenediamine；N,N'-diisopropylpropylene-1,3-diamine；1,3-diisopropyl-propane-1,3-diamine；N,N'-Diisopropylpropane-1,3-diamine；N,N'-di(propan-2-yl)propane-1,3-diamine
• CAS: 63737-71-3
• 化学式: C₉H₂₂N₂
• mdl: MFCD00026357
• 分子量: 158.287
• InChiKey: OAVPQXXPJZPXTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37.5°C (estimate)
• 沸点：
  77 °C/15 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.805 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  147 °F
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2921290000
• 包装等级：
  II
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS05
• 危险品运输编号：
  UN 2735 8/PG 2
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密封装的容器中。应将之储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: N,N′-二异丙基-1,3-丙二胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H227 可燃液体
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H22N2
分子式
: 158.28 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N,N'-Diisopropyl-1,3-propanediAMine
-
CAS 号 63737-71-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
77 °C 在 20 hPa - lit.
g) 闪点
64 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.805 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2735 国际海运危规: 2735 国际空运危规: 2735
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: POLYAMINES, LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (N,N'-Diisopropyl-1,3-propanediAMine)
国际海运危规: POLYAMINES, LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (N,N'-Diisopropyl-1,3-propanediAMine)
国际空运危规: PolyAMines, liquid, corrOSiVE, n.o.s. (N,N'-Diisopropyl-1,3-propanediAMine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二异丙基-1,3-丙二胺 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到2-chlorohexahydro-1,3-diisopropyl-1,3,2-diazaphosphorine
  参考文献：
  名称：

  Nifant'ev, E. E.; Zavalishina, A. I.; Orzhekovskaya, E. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 4.1, p. 720 - 723

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-diisopropyl-propenediyldiamine 在 镍 作用下， 105.0 ℃ 、6.86 MPa 条件下， 生成 N,N-二异丙基-1,3-丙二胺
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Acrolein and Related Compounds. VI. Condensations with Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01128a044

文献信息

• [EN] UREA DERIVATIVES OF AMPHOTERICIN B DERIVED FROM SECONDARY AMINES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE DE L'AMPHOTÉRICINE B DÉRIVÉE D'AMINES SECONDAIRES
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2016112243A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  Provided are certain urea derivatives of amphotericin B (AmB) having improved therapeutic index compared to AmB. The compounds of the invention are less toxic than AmB and are useful to treat fungal infections. In certain embodiments the urea derivative of AmB is a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein, independently for each occurrence: R represents methyl, ethyl, propyl, or isopropyl; R' represents methyl, ethyl, propyl, or isopropyl; or R and R', taken together with the nitrogen atom to which they are attached, represent a radical of a cyclic secondary amine. Also provided are methods for making the urea derivatives of AmB.

  提供了与两性霉素B（AmB）相比具有改善的治疗指数的某些尿素衍生物。本发明的化合物比AmB毒性更小，并且可用于治疗真菌感染。在某些实施例中，AmB的尿素衍生物是由以下式（I）表示的化合物或其药用可接受的盐：其中，对于每次出现独立地：R代表甲基、乙基、丙基或异丙基；R'代表甲基、乙基、丙基或异丙基；或R和R'与它们连接的氮原子一起表示环状二级胺的基团。还提供了制备AmB的尿素衍生物的方法。
• Studies of polarized ethylenes—VIII
  作者：J. Sandström、U. Sjöstrand

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93595-1

  日期：1978.1

  Push-pull ethylenes have been prepared, which in the ground state are twisted around the double bond, and the barriers for passage through a planar transition state have been measured with DNMR. The influence of steric and electronic factors on the rotational barriers has been investigated. Compounds have also been prepared where two barriers could be measured, one for passage through the planar state

  已经制备了推挽式乙烯，其在基态下绕双键扭曲，并且已经通过DNMR测量了通过平面过渡态的势垒。已经研究了空间和电子因素对旋转壁垒的影响。还已经制备了可以测量两个屏障的化合物，一个屏障通过平面状态，另一个屏障通过90°扭曲状态。
• N-(aminoalkylene)benzenesulfonamides
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04720580A1

  公开（公告）日：1988-01-19

  This invention provides a group of anti-arrhythmic agents of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is hydrogen, hydroxy, alkoxy or halo; R.sup.2 is hydrogen, alkoxy, halo or trifluoromethyl, with the proviso that R.sup.2 is not hydrogen when R.sup.1 is hydrogen; R.sup.3 is alkyl or, when R.sup.2 is trifluoromethyl and R.sup.1 is hydrogen, R.sup.3 may be hydrogen; R.sup.4 is alkyl, cycloalkyl or cycloalkylmethyl; R.sup.5 is hydrogen or alkyl; n is 2-4; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明提供了一组抗心律失常药物，其化学式为：##STR1## 其中 R.sup.1 为氢、羟基、烷氧基或卤素；R.sup.2 为氢、烷氧基、卤素或三氟甲基，但要求当 R.sup.1 为氢时，R.sup.2 不是氢；R.sup.3 为烷基，或者当 R.sup.2 为三氟甲基且 R.sup.1 为氢时，R.sup.3 可能为氢；R.sup.4 为烷基、环烷基或环烷基甲基；R.sup.5 为氢或烷基；n 为2-4；或其药用盐。
• Preparation of tetraalkylformamidinium salts and related species as precursors to stable carbenes
  作者：Roger W. Alder、Michael E. Blake、Simone Bufali、Craig P. Butts、A. Guy Orpen、Jan Schütz、Stuart J. Williams

  DOI：10.1039/b104110j

  日期：——

  Methods are described for the preparation of a range of N,N,N′,N′-tetraalkylformamidinium and N,N-dialkyliminium ions 4–20 as anhydrous salts for use as precursors to diamino- and amino-carbenes. These methods include a novel method involving nucleophilic addition to formamides followed by trapping with electrophiles such as triflic anhydride, various methods of formamide activation, exchange reactions involving orthoesters and the transamination of amidinium salts, and alkylation methods.

  本文描述了一系列N,N,N',N'-四烷基甲酰胺鎓和N,N-二烷基亚胺鎓离子4-20的制备方法，这些无水盐可用作二氨基和氨基碳烯的前体。这些方法包括一种新颖方法，涉及亲核加成到甲酰胺，随后用三氟甲磺酸酐等亲电试剂捕获，多种甲酰胺活化方法，涉及原酸酯的交换反应以及脒盐的转氨反应和烷基化方法。
• 1,3-Dialkyl- and 1,3-Diaryl-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylidene Rhodium(i) and Palladium(II) Complexes: Synthesis, Structure, and Reactivity
  作者：Monika Mayr、Klaus Wurst、Karl-Hans Ongania、Michael R. Buchmeiser

  DOI：10.1002/chem.200305437

  日期：2004.3.5

  respectively. Complex 7 crystallizes in the monoclinic space group P2(1)/n, and 8 in the monoclinic space group P2(1). Complexes 9 and 10 were used for the synthesis of the corresponding dicarbonyl complexes dicarbonylchloro(1,3-dimesityl-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylidene)rhodium (11), and dicarbonylchloro[1,3-bis(2-propyl)-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylidene]rhodium (12). The wavenumbers nu(CO I)/nu(CO

  描述了新型的1,3-二芳基和1,3-二烷基嘧啶-2-亚烷基的N-杂环卡宾（NHC）及其铑（i）和钯（II）配合物的合成。铑化合物溴（cod）[1,3-双（2-丙基）-3,4,5,6-四氢嘧啶-2-亚基]铑（7），溴（鳕鱼）（1,3-dimesityl-3 ，4,5,6-四氢嘧啶-2-亚基）铑（8）（cod = eta（4）-1,5-环辛二烯，均三= 2,4,6-三甲基苯基），氯（cod）（1,3 -dimesityl-3,4,5,6-四氢嘧啶-2-亚丙基）铑（9）和氯代（cod）[1,3-双（2-丙基）-3,4,5,6-四氢嘧啶-2 -[Yh（cod）Cl]（2）]与叔丁醇锂反应，然后加入1,3-二甲硅烷基-1,3,4,5,6-四氢嘧啶溴化铵（10）制备亚吡啶基铑（10） 3），1,3-二甲磺酰基-1,3,4,5,6-四氢嘧啶四氟硼酸酯（4），1,3-二-2-丙基-3,4,5,6-四氢嘧啶溴化铵（6），和分别为1

表征谱图