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2'-O,4'-C-ethylene-4-N-benzoylcytidine | 287737-33-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'-O,4'-C-ethylene-4-N-benzoylcytidine
英文别名
N-[1-[(1R,5R,7R,8S)-8-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2,6-dioxabicyclo[3.2.1]octan-7-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide
2'-O,4'-C-ethylene-4-N-benzoylcytidine化学式
CAS
287737-33-1
化学式
C18H19N3O6
mdl
——
分子量
373.365
InChiKey
JUBVYQGJTOXUMV-CXHZTBPHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2'-O,4'-C-ethylene-4-N-benzoylcytidine吡啶二异丙基铵盐四氮唑 作用下, 反应 5.0h, 生成 5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-O,4'-C-ethylene-4-N-benzoylcytidine-3'-O-(2-cyanoethyl N,N-diisopropyl)phosphoramidite
    参考文献:
    名称:
    作为有效的反义寡核苷酸的2'-O,4'-C-亚乙基桥核酸(ENA)的合成和性质。
    摘要:
    合成了新型双环核苷,2'-O,4'-C-乙烯核苷和2'-O,4'-C-丙烯核苷,作为反义寡核苷酸的构建基块,以进一步优化2'-O,4'-桥连核酸(2',4'-BNA)或锁定核酸(LNA)的C-亚甲基键。这些核苷中的2'-O,4'-C-乙烯-和丙烯键都将糖的褶皱限制为RNA的N-构象,就像2',4'-BNA / LNA一样。此外,具有2'-O,4'-C-乙烯核苷的乙烯桥连核酸(ENA)大大提高了对互补RNA的亲和力,并且与2',4'-BNA / LNA(DeltaT (m)= + 3,每次修改约5摄氏度。另一方面,添加2'-O,4' 寡核苷酸中的-C-丙烯修饰导致与互补RNA的亲和力降低。至于对核酸酶的稳定性,在寡核苷酸中掺入一个2'-O,4'-C-乙烯或一个2'-O,4'-C-丙烯核苷可显着提高其对核酸外切酶的抗性至大于2'的程度。 ,4'-BNA / LNA。这些结果表明ENA比2',4'-BNA
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(03)00115-9
  • 作为产物:
    描述:
    N4-benzoyl-1-trimethylsilylcytosine 在 吡啶sodium hydroxide三氟甲磺酸三甲基硅酯三氯化硼 作用下, 以 二氯甲烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2'-O,4'-C-ethylene-4-N-benzoylcytidine
    参考文献:
    名称:
    作为有效的反义寡核苷酸的2'-O,4'-C-亚乙基桥核酸(ENA)的合成和性质。
    摘要:
    合成了新型双环核苷,2'-O,4'-C-乙烯核苷和2'-O,4'-C-丙烯核苷,作为反义寡核苷酸的构建基块,以进一步优化2'-O,4'-桥连核酸(2',4'-BNA)或锁定核酸(LNA)的C-亚甲基键。这些核苷中的2'-O,4'-C-乙烯-和丙烯键都将糖的褶皱限制为RNA的N-构象,就像2',4'-BNA / LNA一样。此外,具有2'-O,4'-C-乙烯核苷的乙烯桥连核酸(ENA)大大提高了对互补RNA的亲和力,并且与2',4'-BNA / LNA(DeltaT (m)= + 3,每次修改约5摄氏度。另一方面,添加2'-O,4' 寡核苷酸中的-C-丙烯修饰导致与互补RNA的亲和力降低。至于对核酸酶的稳定性,在寡核苷酸中掺入一个2'-O,4'-C-乙烯或一个2'-O,4'-C-丙烯核苷可显着提高其对核酸外切酶的抗性至大于2'的程度。 ,4'-BNA / LNA。这些结果表明ENA比2',4'-BNA
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(03)00115-9
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文献信息

  • NOVEL NUCLEOSIDES AND OLIGONUCLEOTIDE ANALOGUES
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:EP1152009B2
    公开(公告)日:2017-09-06
  • Novel nucleoside and oligonucleotide analogues
    申请人:SANKYO COMPANY LIMITED
    公开号:US20030207841A1
    公开(公告)日:2003-11-06
    A compound of the formula (1): 1 wherein R 1 and R 2 are the same or different and represent a hydrogen atom, a hydroxyl protecting group, a phosphate group, or —P(R 3 )R 4 , wherein R 3 and R 4 are the same or different and represent a hydroxyl group, an amino group, an alkoxy group having from 1 to 4 carbon atoms, a cyanoalkoxy group having from 1 to 5 carbon atoms or an amino group substituted by an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms; A represents an alkylene group having from 1 to 4 carbon atoms and B represents a purin-9-yl group, a 2-oxo-pyrimidin-1-yl group, a substituted purin-9-yl group or a substituted 2-oxo-pyrimidin-1-yl group having a substituent &agr; selected from the group consisting of a hydroxyl group which may be protected, an alkoxy group having from 1 to 4 carbon atoms, a mercapto group which may be protected, an alkylthio group having from 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy group having from 1 to 4 carbon atoms, an amino group which may be protected, a mono- or di-alkylamino group which may be substituted by an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms and a halogen atom; or a salt thereof.
  • US7314923B2
    申请人:——
    公开号:US7314923B2
    公开(公告)日:2008-01-01
  • Synthesis and properties of 2′-O,4′-C-Ethylene-Bridged nucleic acids (ENA) as effective antisense oligonucleotides
    作者:Koji Morita、Miho Takagi、Chikako Hasegawa、Masakatsu Kaneko、Shinya Tsutsumi、Junko Sone、Tomio Ishikawa、Takeshi Imanishi、Makoto Koizumi
    DOI:10.1016/s0968-0896(03)00115-9
    日期:2003.5
    bridged nucleic acids (2',4'-BNA) or locked nucleic acids (LNA). Both the 2'-O,4'-C-ethylene- and propylene-linkage within these nucleosides restrict the sugar puckering to the N-conformation of RNA as do 2',4'-BNA/LNA. Furthermore, ethylene-bridged nucleic acids (ENA) having 2'-O,4'-C-ethylene nucleosides had considerably increased the affinity to complementary RNA, and were as high as that of 2',4'-BNA/LNA
    合成了新型双环核苷,2'-O,4'-C-乙烯核苷和2'-O,4'-C-丙烯核苷,作为反义寡核苷酸的构建基块,以进一步优化2'-O,4'-桥连核酸(2',4'-BNA)或锁定核酸(LNA)的C-亚甲基键。这些核苷中的2'-O,4'-C-乙烯-和丙烯键都将糖的褶皱限制为RNA的N-构象,就像2',4'-BNA / LNA一样。此外,具有2'-O,4'-C-乙烯核苷的乙烯桥连核酸(ENA)大大提高了对互补RNA的亲和力,并且与2',4'-BNA / LNA(DeltaT (m)= + 3,每次修改约5摄氏度。另一方面,添加2'-O,4' 寡核苷酸中的-C-丙烯修饰导致与互补RNA的亲和力降低。至于对核酸酶的稳定性,在寡核苷酸中掺入一个2'-O,4'-C-乙烯或一个2'-O,4'-C-丙烯核苷可显着提高其对核酸外切酶的抗性至大于2'的程度。 ,4'-BNA / LNA。这些结果表明ENA比2',4'-BNA
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