2-(1H-indol-3-yl)-2-(4-methoxyphenylamino)-1-p-tolylethanone¢‘¥ | 1401073-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1H-indol-3-yl)-2-(4-methoxyphenylamino)-1-p-tolylethanone¢‘¥
• 英文别名: 2-(1H-indol-3-yl)-2-(4-methoxyanilino)-1-(4-methylphenyl)ethanone
• CAS: 1401073-57-1
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 370.451
• InChiKey: DJKUNVNDLMAICU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 1-(4-chlorophenyl)-2-((4-methoxyphenyl)amino)ethan-1-one 在 C₃₀H₂₄N₆Ru*2Cl^(1-) 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以62%的产率得到2-(1H-indol-3-yl)-2-(4-methoxyphenylamino)-1-p-tolylethanone¢‘¥
  参考文献：
  名称：

  Direct α-Arylation of α-Amino Carbonyl Compounds with Indoles Using Visible Light Photoredox Catalysis

  摘要：

  A general and mild method for the construction of functionalized 2-(1H-indol-3-yl)-2-amino-carbonyl compounds was achieved, which represents the first example of direct alpha-arylation of alpha-amino carbonyl compounds with indoles using the visible light photoredox catalysis strategy.

  DOI：

  10.1021/jo301691h