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5-Chlor-2-methoxycarbonyl-chinolon-4 | 20843-46-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Chlor-2-methoxycarbonyl-chinolon-4
英文别名
5-chloro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-2-carboxylic acid methyl ester;Methyl 5-chloro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate;methyl 5-chloro-4-oxo-1H-quinoline-2-carboxylate
5-Chlor-2-methoxycarbonyl-chinolon-4化学式
CAS
20843-46-3
化学式
C11H8ClNO3
mdl
——
分子量
237.642
InChiKey
YCBPWHOTGXARLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Chlor-2-methoxycarbonyl-chinolon-4溴乙酸甲酯 以to produce methyl 5-chloro-4- methoxycarbonylmethyloxy-2-quinolinecarboxylate的产率得到methyl 5-chloro-4-methoxycarbonylmethyloxy-2-quinolinecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Certain quinolines and thienopyridines as excitatory amino acid
    摘要:
    本发明涉及一种新型的兴奋性氨基酸拮抗剂。该化合物包含喹啉或噻吩吡啶基团。
    公开号:
    US05026700A1
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文献信息

  • Certain quinolines and thienopyridines as excitatory amino acid
    申请人:Merrell Dow Pharmaceuticals
    公开号:US05026700A1
    公开(公告)日:1991-06-25
    The present invention is directed to a new class of excitatory amino acid antagonists. The compounds contain quinoline or thieno pyridine moieties.
    本发明涉及一种新型的兴奋性氨基酸拮抗剂。该化合物包含喹啉或噻吩吡啶基团。
  • Excitatory amino acid antagonists
    申请人:MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP0398283A1
    公开(公告)日:1990-11-22
    The present invention is directed to a new class of excitatory amino acid antagonists.
    本发明涉及一类新的兴奋性氨基酸拮抗剂。
  • US5026700A
    申请人:——
    公开号:US5026700A
    公开(公告)日:1991-06-25
  • US5112821A
    申请人:——
    公开号:US5112821A
    公开(公告)日:1992-05-12
  • Excitatory amino acid antagonists which are certain thienopyridives
    申请人:Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US05112821A1
    公开(公告)日:1992-05-12
    The present invention is directed to a new class of excitatory amino acid antagonists.
    本发明涉及一种新型的兴奋性氨基酸拮抗剂。
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