(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-(tert-butoxy)-3,5-difluorophenyl)propanoic acid | 1070417-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-(tert-butoxy)-3,5-difluorophenyl)propanoic acid
• 英文别名: Fmoc-(3’,5’-difluoro)-Tyr(tBu)-OH；(2S)-3-[3,5-difluoro-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 1070417-90-1
• 化学式: C₂₈H₂₇F₂NO₅
• 分子量: 495.523
• InChiKey: ODZFFQYCZVTFBU-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-(tert-butoxy)-3,5-difluorophenyl)propanoic acid 、 Fmoc-甘氨酸 、 Fmoc-L-亮氨酸 、 Fmoc-L-脯氨酸 、 Fmoc-L-苯丙氨酸 、 Fmoc-D-丙氨酸 、 Fmoc-L-蛋氨酸 、 Fmoc-L-色氨酸(Boc)-OH 在 N,N-二异丙基乙胺 、 哌啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2023/247999

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-(tert-butoxy)-3,5-difluorophenyl)propanoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82 %的产率得到(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-(tert-butoxy)-3,5-difluorophenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC IMMUNOMODULATORS
  [FR] IMMUNOMODULATEURS MACROCYCLIQUES

  摘要：

  In accordance with the present disclosure, macrocyclic compounds have been discovered that bind to PD-1 and are capable of inhibiting the interaction of PD-1 with PD-L1. These macrocyclic compounds exhibit in vitro immunomodulatory efficacy thus making them therapeutic candidates for the treatment of various diseases including cancer and infectious diseases.

  公开号：

  WO2023192873A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] IMMUNOMODULATEURS MACROCYCLIQUES
  申请人：[en]BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：WO2023225661A1

  公开（公告）日：2023-11-23

  In accordance with the present disclosure, macrocyclic compounds have been discovered that bind to PD-1 and are capable of inhibiting the interaction of PD-1 with PD-L1. These macrocyclic compounds exhibit in vitro immunomodulatory efficacy thus making them therapeutic candidates for the treatment of various diseases including cancer and infectious diseases.
• Synthesis of 3,5-Difluorotyrosine-Containing Peptides: Application in Substrate Profiling of Protein Tyrosine Phosphatases
  作者：Bhaskar Gopishetty、Lige Ren、Tiffany M. Waller、Anne-Sophie Wavreille、Miguel Lopez、Amit Thakkar、Jinge Zhu、Dehua Pei

  DOI：10.1021/ol801868a

  日期：2008.10.16

  Fully protected 3,5-difluorotyrosine (F2Y), Fmoc-F2Y(tBu)-OH, is efficiently prepared by a chemoenzymatic process and incorporated into individual peptides and combinatorial peptide libraries. The F2Y-containing peptides display kinetic properties toward protein tyrosine phosphatases (PTPs) similar to their corresponding tyrosine-containing counterparts but are resistant to tyrosinase
• WO2023/247999
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——