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methyl (5R,6R,7E)-((2S)-2-(oct-2-ynyl)-5-oxocyclopent-3-enyliden)-5,6-epoxy-7-heptanoate | 951241-46-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (5R,6R,7E)-((2S)-2-(oct-2-ynyl)-5-oxocyclopent-3-enyliden)-5,6-epoxy-7-heptanoate
英文别名
methyl 4-[(2R,3R)-3-[(E)-[(2S)-2-oct-2-ynyl-5-oxocyclopent-3-en-1-ylidene]methyl]oxiran-2-yl]butanoate
methyl (5R,6R,7E)-((2S)-2-(oct-2-ynyl)-5-oxocyclopent-3-enyliden)-5,6-epoxy-7-heptanoate化学式
CAS
951241-46-6
化学式
C21H28O4
mdl
——
分子量
344.451
InChiKey
KBJXLWNFPSFYHJ-KSLSFMAMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    55.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

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文献信息

  • Mercury-Free Preparation and Selective Reactions of Propargyl (and Propargylic) Grignard Reagents
    作者:Hukum P. Acharya、Kei Miyoshi、Yuichi Kobayashi
    DOI:10.1021/ol071397f
    日期:2007.8.1
    ZnBr2 was found to catalyze formation of propargyl and propargylic Grignard reagents, and thus put an end to the standard method using a mercury catalyst. The Grignard reagents were submitted to addition reaction with carbonyl compounds and allylation with the cyclic monoacetate to afford the propargyl-type products selectively. Furthermore, the product from the monoacetate was transformed to an acetylene
    发现ZnBr 2催化炔丙基和炔丙基格氏试剂的形成,从而终止了使用汞催化剂的标准方法。使格氏试剂与羰基化合物加成反应,并与环状单乙酸酯烯丙基化,以选择性地提供炔丙基型产物。此外,将单乙酸酯的产物转化为2-(5,6-环氧异前列腺素A2)磷酰胆碱的乙炔类似物。
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