3-cyclopropyl-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one | 66270-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-cyclopropyl-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 66270-51-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: FQTAOBYNUBUJLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-环丙基-1-(三甲基硅烷基氧基)-乙烯 在 titanium(IV) isopropylate 、 氢氧化钾 、 四氯化钛 作用下， 生成 3-cyclopropyl-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  1-Trimethylsilyloxy-1-cyclopropylethylene: a useful reagent for the preparation of .beta.-cyclopropyl-.alpha.,.beta.-unsaturated ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00407a044

文献信息

• Synthesis of β-Substituted Cyclic Enones via Phosphonium Salt-Activated, Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Cyclic 1,3-Diones
  作者：Shyh-Ming Yang、Gee-Hong Kuo、Michael D. Gaul、William V. Murray

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00317

  日期：2016.4.15

  salt-activated, Pd-catalyzed Suzuki–Miyaura and Sonogashira cross-coupling reactions of cyclic 1,3-diones in the synthesis of β-substituted cyclic enones are described. These transformations exhibit good isolated yield and high generality with respect to both substrates and coupling partners. Extension of the substrate scope to cyclic 1,3-dione equivalents, such as 2-cyanocyclohexanone (4), is also briefly examined

  描述了在合成β-取代的环状烯酮时，环状1,3-二酮的salt盐活化，Pd催化的Suzuki-Miyaura和Sonogashira交叉偶联反应。这些转化相对于底物和偶联伴侣表现出良好的分离产率和高通用性。还简要地研究了将底物范围扩展至环状1，3-二酮等同物，例如2-氰基环己酮（4）。
• GRIECO P. A.; OHFUNE Y., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 13, 2720-2721
  作者：GRIECO P. A.、 OHFUNE Y.

  DOI：——

  日期：——
• 1-Trimethylsilyloxy-1-cyclopropylethylene: a useful reagent for the preparation of .beta.-cyclopropyl-.alpha.,.beta.-unsaturated ketones
  作者：Paul A. Grieco、Yasufumi Ohfune

  DOI：10.1021/jo00407a044

  日期：1978.6