N,N-二甲基-1-芘胺 | 5522-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 中文名称: N,N-二甲基-1-芘胺
• 英文名称: 1‐(N,N‐dimethylamino)pyrene
• 英文别名: 1-(N,N-dimethylamino)pyrene；N,N-dimethyl-1-aminopyrene；1-N,N-dimethylaminopyrene；N,N-dimethyl-1-pyrenamine；N,N-dimethylpyren-1-amine；1-dimethylaminopyrene
• CAS: 5522-42-9
• 化学式: C₁₈H₁₅N
• 分子量: 245.324
• InChiKey: LWJUQIOWBKYOMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-1-芘胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到6-bromo-N,N-dimethylpyren-1-amine
  参考文献：
  名称：

  N，N-二甲基氨基py修饰的短肽的合成，用于化学光催化。

  摘要：

  使用1- N，N的基于肽的光催化剂的合成报道了二甲基氨基py作为生色团及其在光催化中的应用。铜（I）催化的炔-叠氮化物环加成反应是关键步骤，以定量产率制备了不同短肽序列的肽-re共轭物。评估了光催化剂在向具有Markovnikov型方向的产物中向1,1-二苯乙烯中向亲核加成甲醇的过程。短肽在光催化过程中包含精氨酸作为底物结合位点，因此，该反应无需预先施加添加剂三乙胺即可进行作为电子飞梭。实现了底物的完全转化和添加产物的良好产率。版权所有©2017欧洲多肽协会和John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/psc.2966
• 作为产物：
  描述：

  芘 在 sodium hydrogen sulfide 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N,N-二甲基-1-芘胺
  参考文献：
  名称：

  RNA修饰的尿苷衍生物作为RNA中潜在的电子供体的制备和表征

  摘要：

  大约20年前首次观察到跨双链DNA的电荷转移，并且此后一直是大量研究的主题。在这方面几乎没有研究过RNA，这至少是由于缺乏适当功能化的核糖核苷酸结构单元以在掺入寡核糖核苷酸中时用作电子源。我们合成了两个带有核碱基C5的py或二甲基氨基py的尿苷衍生物。成功合成的关键是使Suzuki–Miyaura条件适应to部分与核糖核苷的偶联。与标准的5'-的pyrenylated核苷的最终装饰Ø和2'- - Ø保护基团和随后的3' Ø-磷酸化作用为整合入RNA奠定了基础。两种吡啶基化尿苷和相应修饰的寡核苷酸的光谱分析表明，特别是二甲氨基amino官能化的核苷是一种有前途的候选物，可作为RNA电荷转运研究的电子源。

  DOI：

  10.1039/c8ob02246a
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 4-乙烯基苯甲酸甲酯 在 N,N-二甲基-1-芘胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以58%的产率得到methyl 4-(1-methoxyethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  1-(N,N-二甲氨基)芘的化学光催化

  摘要：

  1-(N,N-二甲氨基)芘作为化学光催化剂用于两种不同的有机反应：甲醇与1,1-二苯基乙烯的光催化亲核加成和N-苯基磺酰吲哚的光催化脱保护均以良好的产率得到相应的产物并在高功率 LED 短暂照射后以高度可持续的方式进行。这个概念可能会转移到其他光化学反应中。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317532

文献信息

• Green-light induced cycloadditions
  作者：Philipp W. Kamm、James P. Blinco、Andreas-Neil Unterreiner、Christopher Barner-Kowollik

  DOI：10.1039/d1cc00340b

  日期：——

  We introduce a red-shifted tetrazole that is able to undergo efficient nitrile imine-mediated tetrazole–ene cycloaddition (NITEC) under blue and green light irradiation. We provide a detailed wavelength-dependent reactivity map, and employ a number of LEDs for high-conversion small molecule and polymer end-group modification.

  我们介绍了一种红移四唑，它能够在蓝光和绿光照射下进行有效的腈亚胺介导的四唑-烯环加成 (NITEC)。我们提供了详细的波长相关反应图，并采用了许多 LED 用于高转化率的小分子和聚合物端基改性。
• Cooperative Network Formation via Two‐Colour Light‐Activated λ‐Orthogonal Chromophores
  作者：Tugce Nur Eren、Florian Feist、Katharina Ehrmann、Christopher Barner‐Kowollik

  DOI：10.1002/anie.202307535

  日期：2023.9.4

  Independently addressing photoreactive sites within one molecule with two colours of light is a formidable challenge. Here, we combine two sequence independent λ‐orthogonal chromophores in one heterotelechelic dilinker molecule, to exploit their disparate reactivity utilizing the same reaction partner, a maleimide‐containing polymer. We demonstrate that polymer network formation only proceeds if two colours of light are employed. Upon single colour irradiation, linker‐decorated post‐functionalized polymers are generated at either wavelength and in either sequence. Network formation, however, is only achieved by sequential or simultaneous two colour irradiation. The herein introduced photoreactive system demonstrates the power of wavelength orthogonal chemistry in macromolecular synthesis.

  摘要用两种颜色的光独立处理一个分子中的光反应位点是一项艰巨的挑战。在这里，我们将两个序列独立的 λ 正交发色团结合到一个杂多烯稀释剂分子中，利用相同的反应伙伴（含马来酰亚胺的聚合物）来发挥它们不同的反应活性。我们证明，只有使用两种颜色的光，聚合物网络才能形成。在单色光照射下，无论采用哪种波长和哪种顺序，都能生成连接体装饰后官能化聚合物。然而，只有通过顺序或同时双色照射才能形成网络。本文介绍的光活性体系展示了波长正交化学在大分子合成中的威力。
• Novel cyclooxygenase variants and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030220306A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The invention relates to the isolation of novel cyclooxygenase type 1 (COX-1) variant enzymes. More specifically, the invention relates to the identification of cyclooxygenase transcripts harboring inton 1, or fragment thereof, of cyclooxygenase 1. The invention further relates to the diagnosis of aberrant cyclooxygenase type 1 variant gene or gene product; the identification, production, and use of compounds which modulate cyclooxygenase type 1 variant gene expression or the activity of the cyclooxygenase type 1 variant gene product including but not limited to nucleic acid encoding cyclooxygenase type 1 variants and homologues, analogues, and deletions thereof, as well as antisense, ribozyme, triple helix, antibody, and polypeptide molecules as well as small inorganic molecules; and pharmaceutical formulations and routes of administration for such compounds.

  本发明涉及新型环氧化酶 1 型（COX-1）变体酶的分离。更具体地说，本发明涉及鉴定含有环氧化酶 1 内含子 1 或其片段的环氧化酶转录本。本发明还涉及环氧合酶 1 型变异基因或基因产物异常的诊断；鉴定、生产和使用可调节环氧化酶 1 型变体基因表达或环氧化酶 1 型变体基因产物活性的化合物，包括但不限于编码环氧化酶 1 型变体及其同源物、类似物和缺失物的核酸，以及反义、核糖酶、三螺旋、抗体和多肽分子以及无机小分子；以及此类化合物的药物制剂和给药途径。
• C(sp2)-C(sp2) Suzuki cross-coupling of arylammonium salts catalyzed by a stable Pd–NHC complex
  作者：Huiling Tang、Mengna Liu、Meiqi Zhu、Benqiang Cui、Yanhui Shi、Changsheng Cao

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132431

  日期：2021.10
• Baliah,V.; Pillay,M.K., Indian Journal of Chemistry, 1971, vol. 9, p. 815 - 817
  作者：Baliah,V.、Pillay,M.K.

  DOI：——

  日期：——