1-[(2-Aminopyridin-4-Yl)methyl]-3-(2,4-Dioxo-1,2-Dihydrothieno[3,4-D]pyrimidin-3(4h)-Yl)-5-(Trifluoromethyl)-1h-Indole-2-Carboxylic Acid | 1154597-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[(2-Aminopyridin-4-Yl)methyl]-3-(2,4-Dioxo-1,2-Dihydrothieno[3,4-D]pyrimidin-3(4h)-Yl)-5-(Trifluoromethyl)-1h-Indole-2-Carboxylic Acid
• 英文别名: 1-[(2-aminopyridin-4-yl)methyl]-3-(2,4-dioxo-1H-thieno[3,4-d]pyrimidin-3-yl)-5-(trifluoromethyl)indole-2-carboxylic acid
• CAS: 1154597-47-3
• 化学式: C₂₂H₁₄F₃N₅O₄S
• 分子量: 501.445
• InChiKey: DKKCMDSCGHLOLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-1-氟-4-(三氟甲基)苯 在 potassium tert-butylate 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 三氟甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-[(2-Aminopyridin-4-Yl)methyl]-3-(2,4-Dioxo-1,2-Dihydrothieno[3,4-D]pyrimidin-3(4h)-Yl)-5-(Trifluoromethyl)-1h-Indole-2-Carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  I. Novel HCV NS5B polymerase inhibitors: Discovery of indole 2-carboxylic acids with C3-heterocycles

  摘要：

  SAR development of indole-based palm site inhibitors of HCV NS5B polymerase exemplified by initial indole lead 1 (NS5B IC(50) = 0.9 mu M, replicon EC(50) > 100 mu M) is described. Structure-based drug design led to the incorporation of novel heterocyclic moieties at the indole C3-position which formed a bidentate interaction with the protein backbone. SAR development resulted in leads 7q (NS5B IC(50) = 0.032 mu M, replicon EC(50) = 1.4 mu M) and 7r (NS5B IC(50) = 0.017 mu M, replicon EC(50) = 0.3 mu M) with improved enzyme and replicon activity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.07.021

文献信息

• 3-HETEROCYCLIC SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Chan Tin-Yau

  公开号：US20110165118A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to 3-Heterocyclic Substituted Indole Derivatives, compositions comprising at least one 3-Heterocyclic Substituted Indole Derivative, and methods of using the 3-Heterocyclic Substituted Indole Derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.

  本发明涉及3-杂环取代吲哚衍生物，包括至少一种3-杂环取代吲哚衍生物的组合物，以及使用3-杂环取代吲哚衍生物治疗或预防患者的病毒感染或病毒相关疾病的方法。
• US8765757B2
  申请人：——

  公开号：US8765757B2

  公开（公告）日：2014-07-01