3',5'-O-bis(tert-butyldimethylsilyl)-2-N-[N-(phenylsulfonyl)carbamoyl]deoxyguanosine | 909566-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 3',5'-O-bis(tert-butyldimethylsilyl)-2-N-[N-(phenylsulfonyl)carbamoyl]deoxyguanosine
• 英文别名: 1-(benzenesulfonyl)-3-[9-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]urea
• CAS: 909566-41-2
• 化学式: C₂₉H₄₆N₆O₇SSi₂
• 分子量: 678.957
• InChiKey: ZOTLKZKFHQWHNO-BHDDXSALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',5'-O-bis(tert-butyldimethylsilyl)-2-N-[N-(phenylsulfonyl)carbamoyl]deoxyguanosine 在 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxyguanosine
  参考文献：
  名称：

  New thermolytic carbamoyl groups for the protection of nucleobases

  摘要：

  研究发现，N-芳基氨甲酰基和N-（苯磺酰基）氨甲酰基（psc）基团能够有效地引入到脱氧胞苷和脱氧腺苷衍生物的氨基上，并且能够通过热分解反应去除。我们成功合成了含有这些热可移除保护基团的DNA探针，并开发了一种新的分子开关系统，通过简单的加热和重新氨甲酰化与异氰酸酯的反应来改变保护和脱保护模式。这种可逆的过程使我们能够控制DNA探针的杂交能力。

  DOI：

  10.1039/b816831h
• 作为产物：
  描述：

  3',5'-O-bis(tert-butyldimethylsilyl)-2-N-[N-(phenylsulfonyl)carbamoyl]-6-O-(2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl)deoxyguanosine 在 syn-2-硝基苯甲醛肟[脱保护剂] 、 四甲基胍 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到3',5'-O-bis(tert-butyldimethylsilyl)-2-N-[N-(phenylsulfonyl)carbamoyl]deoxyguanosine
  参考文献：
  名称：

  New thermolytic carbamoyl groups for the protection of nucleobases

  摘要：

  研究发现，N-芳基氨甲酰基和N-（苯磺酰基）氨甲酰基（psc）基团能够有效地引入到脱氧胞苷和脱氧腺苷衍生物的氨基上，并且能够通过热分解反应去除。我们成功合成了含有这些热可移除保护基团的DNA探针，并开发了一种新的分子开关系统，通过简单的加热和重新氨甲酰化与异氰酸酯的反应来改变保护和脱保护模式。这种可逆的过程使我们能够控制DNA探针的杂交能力。

  DOI：

  10.1039/b816831h