3,7-bis-(toluene-4-sulfonyl)-1,3,5,7-tetraaza-bicyclo[3.3.1]nonane | 23865-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,7-bis-(toluene-4-sulfonyl)-1,3,5,7-tetraaza-bicyclo[3.3.1]nonane
• 英文别名: 3,7-Bis-(toluol-4-sulfonyl)-1,3,5,7-tetraaza-bicyclo[3.3.1]nonan；3,7-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3,5,7-tetrazabicyclo[3.3.1]nonane
• CAS: 23865-45-4
• 化学式: C₁₉H₂₄N₄O₄S₂
• 分子量: 436.556
• InChiKey: NVLQDFUOYSUKQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-bis-(toluene-4-sulfonyl)-1,3,5,7-tetraaza-bicyclo[3.3.1]nonane 、 乙酰氯 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AGADZHANYAN, TS. E.;MINASYAN, G. G., ARM. XIM. ZH., 1984, 37, N 3, 185-188

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乌洛托品 、 对甲苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 、 乙醚 作用下， 生成 3,7-bis-(toluene-4-sulfonyl)-1,3,5,7-tetraaza-bicyclo[3.3.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  甲苯对磺酰胺与甲醛的反应

  摘要：

  制备并鉴定了甲苯-对-磺酰胺-甲醛树脂中存在的三种纯化合物。甲苯p磺酰胺，当用福尔马林中性或碱性条件下处理，得到二- （p -甲苯基-磺酰氨基）甲烷（III）。未分离出中间体羟甲基化合物，可能是因为它反应性太强。用酸性福尔马林或三恶烷缩合仅得到1,3,5-三（对甲苯磺酰基）六氢-1,3,5-三嗪（I）。甲苯-对-磺酰氯与六亚甲基四胺的反应产生3,7-双-（对-甲苯磺酰基）-1,3,5,7-四氮杂双环[3,3,1]壬烷（II）。

  DOI：

  10.1039/j39690001623

文献信息

• Reaction between toluene-p-sulphonamide and formaldehyde
  作者：C. D. Egginton、A. J. Lambie

  DOI：10.1039/j39690001623

  日期：——

  prepared and identified. Toluene-p-sulphonamide, when treated with formalin under neutral or alkaline conditions, gave bis-(p-tolyl-sulphonamido)methane (III). The intermediate hydroxymethyl compound was not isolated, presumably because it was too reactive. Condensation with acidic formalin or trioxan gave only 1,3,5-tris-(p-tolylsulphonyl)hexahydro-1,3,5-triazine (I). The reaction of toluene-p-sulphonyl

  制备并鉴定了甲苯-对-磺酰胺-甲醛树脂中存在的三种纯化合物。甲苯p磺酰胺，当用福尔马林中性或碱性条件下处理，得到二- （p -甲苯基-磺酰氨基）甲烷（III）。未分离出中间体羟甲基化合物，可能是因为它反应性太强。用酸性福尔马林或三恶烷缩合仅得到1,3,5-三（对甲苯磺酰基）六氢-1,3,5-三嗪（I）。甲苯-对-磺酰氯与六亚甲基四胺的反应产生3,7-双-（对-甲苯磺酰基）-1,3,5,7-四氮杂双环[3,3,1]壬烷（II）。
• Hug, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1934, vol. <5>1, p. 990,1002
  作者：Hug

  DOI：——

  日期：——
• New Compounds. 1, 5-Endomethylene-3, 7-di-p-toluenesulfonyl-1,3,5,7-tetrazacycloöctane
  作者：A McKay、George Wright

  DOI：10.1021/ja01214a604

  日期：1946.10
• AGADZHANYAN, TS. E.;MINASYAN, G. G.;SHAXNAZARYAN, R. ZH., ARM. XIM. ZH., 1983, 36, N 3, 181-184
  作者：AGADZHANYAN, TS. E.、MINASYAN, G. G.、SHAXNAZARYAN, R. ZH.

  DOI：——

  日期：——
• AGADZHANYAN, TS. E.;MINASYAN, G. G., ARM. XIM. ZH., 1984, 37, N 3, 185-188
  作者：AGADZHANYAN, TS. E.、MINASYAN, G. G.

  DOI：——

  日期：——