4-methoxydiphenylmethylene | 14845-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methoxydiphenylmethylene
• 英文别名: p-methoxydiphenylmethylene；4-Methoxy-diphenylmethylen；Methyl-[4-(phenylmethylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]oxidanium；methyl-[4-(phenylmethylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]oxidanium
• CAS: 14845-81-9
• 化学式: C₁₄H₁₂O
• 分子量: 196.249
• InChiKey: ISTWLMKIBAJKBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxydiphenylmethylene 在 2,2,2-三氟乙醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (4-甲氧基苯基)苯基甲基阳离子
  参考文献：
  名称：

  停流激光-闪光光解技术研究卡宾质子化形成碳正离子

  摘要：

  在乙腈中的羟基质子化底物存在下，二芳基重氮化合物的光解导致形成相应的碳正离子。首次确定了这些过程的量子产率；例如，二苯基重氮甲烷在 1:1 乙腈/三氟乙醇中的光解产生 Ph 2 CH + ，量子产率为 0.007。通过直接插入或通过碳正离子途径形成的产物是相应的醚。动力学分析得出的结论是碳正离子是由单线态卡宾的质子化形成的

  DOI：

  10.1021/ja00059a014
• 作为产物：
  描述：

  1-[重氮(苯基)甲基]-4-甲氧基苯 在 rigid organic matrix 作用下， 生成 4-methoxydiphenylmethylene
  参考文献：
  名称：

  一些取代的二苯基亚甲基的光物理

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100245a021