6-t-butyl-1,3-dimethylazulene | 153874-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 6-t-butyl-1,3-dimethylazulene
• 英文别名: 6-Tert-butyl-1,3-dimethylazulene；6-tert-butyl-1,3-dimethylazulene
• CAS: 153874-54-5
• 化学式: C₁₆H₂₀
• 分子量: 212.335
• InChiKey: RCHSFKFUSGJEIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 、 6-t-butyl-1,3-dimethylazulene 、 silver tetrafluoroborate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到{Rh(η4-cycloocta-1,5-diene)(η5-6-(tert-butyl)-1,3-dimethylazulene)}BF4
  参考文献：
  名称：

  azulenes的阳离子Rh I配合物及其对由乙炔二甲酸二甲酯和Azulenes形成庚二烯1,2-二羧酸酯的催化活性†

  摘要：

  的[Rh 1（η 5 -azulene）（COD）] + BF络合物3A-G（COD =（Z，Z）-cycloocta -1,5-二烯）通过的反应已被合成的[Rh 1（COD）] + BF中的BF和相应的天青石1a–g（表1）。的结构的[Rh 1（COD）（η 5 -guaiazulene）] + BF（图3a）已经由X射线衍射分析（确定图1和2）。Rh原子的取向是在z的五元环上方，RhC到环的所有五个C原子的距离几乎相等。（Z，Z）-环辛-1,5-二烯环出现在晶体中两个扭曲的（C 2 v C 2）桶形结构中（图3）。在CDCl 3溶液中，配合物3中的鳕鱼配体在1 H-NMR时间尺度上显示出动态行为，这可以通过鳕鱼配体相对于氮杂配体绕假想像的Rhazulene轴的旋转来最好地解释。新的配合物3催化由乙炔基二羧酸二甲酯（ADM）和相应的天青烯1形成庚烯1,2-二羧酸酯2的效果与[RuH 2（PPh

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760812

文献信息

• Excursion to the World of Heptacyclic Compounds Made of Azulenes and Acetylenedicarboxylates
  作者：Yi Chen、Erja Lehto、Peter Uebelhart、Anthony Linden、Hans-Jürgen Hansen

  DOI：10.1002/hlca.201500082

  日期：2015.7

  Azulenes and acetylenedicarboxylates react under acid catalysis (Brønsted or Lewis) and form (2aRS,8aSR)‐2a,8a‐dihydrocyclopenta[cd]azulene‐1,2‐dicarboxylates as intermediate products, which then dimerize by central bond‐formation between C(2a1) and C(2′a1) and various peripheral C,C′‐atoms of the dihydroazulene fragments, depending on the substituents present. The reactions are often accompanied by

  Azulenes和炔二羧酸酯在酸催化下（Brønsted或Lewis）反应并形成（2a RS，8a SR）-2a，8a-dihydrocyclopenta [ cd ] azulene-1,2-二羧酸酯作为中间产物，然后通过中心键之间的二聚作用而二聚C（2a 1）和C（2'a 1）以及二氢氮杂烯片段的各种外围C，C'-原子，具体取决于存在的取代基。这些反应通常伴随有副产物的形成，例如2-（azulen-1-基）富马酸酯和马来酸酯，以及其他由主要中间体的H-移位引起的副产物。两个四氢环戊并[之间H-位移CD还发现了七环结构的] azulene部分。
• Cationic RhI Complexes of Azulenes and Their Catalytic Activity on the Formation of Heptalene-1,2-dicarboxylates from Dimethyl Acetylenedicarboxylate and Azulenes
  作者：Andreas Johannes Rippert、Anthony Linden、Hans-J�rgen Hansen

  DOI：10.1002/hlca.19930760812

  日期：1993.12.15

  scale which is best explained by rotation of the cod ligand relative to the azulene ligands around an imaginary codRhazulene axis. The new complexes 3 catalyze the formation of heptalene-1,2-dicarboxylates 2 from dimethyl acetylenedicarboxylate (ADM) and the corresponding azulenes 1 just as effectively as [RuH2(PPh3)4] and the analogous [RhH(PPh3)4] complex in MeCN solution (Table 3). On grounds of simplicity

  的[Rh 1（η 5 -azulene）（COD）] + BF络合物3A-G（COD =（Z，Z）-cycloocta -1,5-二烯）通过的反应已被合成的[Rh 1（COD）] + BF中的BF和相应的天青石1a–g（表1）。的结构的[Rh 1（COD）（η 5 -guaiazulene）] + BF（图3a）已经由X射线衍射分析（确定图1和2）。Rh原子的取向是在z的五元环上方，RhC到环的所有五个C原子的距离几乎相等。（Z，Z）-环辛-1,5-二烯环出现在晶体中两个扭曲的（C 2 v C 2）桶形结构中（图3）。在CDCl 3溶液中，配合物3中的鳕鱼配体在1 H-NMR时间尺度上显示出动态行为，这可以通过鳕鱼配体相对于氮杂配体绕假想像的Rhazulene轴的旋转来最好地解释。新的配合物3催化由乙炔基二羧酸二甲酯（ADM）和相应的天青烯1形成庚烯1,2-二羧酸酯2的效果与[RuH 2（PPh