(S)-2-[(2S,3R,5S,7S,8R,9R)-7-Allyl-9-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4,4,8-trimethyl-1,6-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl]-2-methoxy-ethanol | 177212-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(2S,3R,5S,7S,8R,9R)-7-Allyl-9-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4,4,8-trimethyl-1,6-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl]-2-methoxy-ethanol
• 英文别名: (2S)-2-[(2S,3R,5S,7R,8R,9S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,4,8-trimethyl-9-prop-2-enyl-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl]-2-methoxyethanol
• CAS: 177212-18-9
• 化学式: C₃₁H₅₂O₇Si
• 分子量: 564.835
• InChiKey: LJHUIMFTTVFXIV-PQWCBEKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(2S,3R,5S,7S,8R,9R)-7-Allyl-9-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4,4,8-trimethyl-1,6-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl]-2-methoxy-ethanol 在 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 偶氮二异丁腈 、 4 A molecular sieve 、 三正丁基氢锡 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3S,4S,5S)-3-[(2S)-2-[(2R,3R,5S,7R,8R,9S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,4,8-trimethyl-9-prop-2-enyl-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl]-2-methoxyethyl]-5-[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl]-4-methyloxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of calyculin A–construction of the C(9)–C(37) fragment

  摘要：

  The potent protein phosphatase inhibitor calyculin A is formally synthesized via construction of the C(9)-C(37) fragment 2 by a Wittig reaction of the C(9)-C(25) spiroketal fragment with the C(26)-C(37) phosphonium salt.

  DOI：

  10.1039/cc9960000871
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2-Methyl-3-triethylsilanyloxy-hex-5-en-1-ol 在 吡啶 、 氢氟酸 、 potassium tert-butylate 、 三氧化硫吡啶 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-[(2S,3R,5S,7S,8R,9R)-7-Allyl-9-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4,4,8-trimethyl-1,6-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl]-2-methoxy-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of calyculin A–construction of the C(9)–C(37) fragment

  摘要：

  The potent protein phosphatase inhibitor calyculin A is formally synthesized via construction of the C(9)-C(37) fragment 2 by a Wittig reaction of the C(9)-C(25) spiroketal fragment with the C(26)-C(37) phosphonium salt.

  DOI：

  10.1039/cc9960000871

文献信息

• Total synthesis of calyculin A–construction of the C(9)–C(37) fragment
  作者：Fumiaki Yokokawa、Yasumasa Hamada、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1039/cc9960000871

  日期：——

  The potent protein phosphatase inhibitor calyculin A is formally synthesized via construction of the C(9)-C(37) fragment 2 by a Wittig reaction of the C(9)-C(25) spiroketal fragment with the C(26)-C(37) phosphonium salt.