1,1,1-Trifluor-4-mercapto-4-(p-tolyl)-but-3-en-2-on | 55674-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1,1-Trifluor-4-mercapto-4-(p-tolyl)-but-3-en-2-on
• 英文别名: (p-CH3C6H4)C(SH)CHCOCF3；1,1,1-trifluoro-4-(4-methylphenyl)-4-sulfanylbut-3-en-2-one
• CAS: 55674-02-7
• 化学式: C₁₁H₉F₃OS
• 分子量: 246.253
• InChiKey: DCNCJPANJBEGQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化铑(三水) 、 1,1,1-Trifluor-4-mercapto-4-(p-tolyl)-but-3-en-2-on 以 乙醇 为溶剂， 生成 Rh(p-CH3C6H4CSCHCOCF3)3
  参考文献：
  名称：

  一硫-β-二酮的第二排和第三排过渡金属配合物的NMR研究

  摘要：

  报道了在单硫代-β-二酮RCSCH 2 COR'上包含二氟甲基或三氟甲基取代基（R'）的二十四个钌，铑，钯和铂配合物的13 C和19 F NMR研究。R-取代基是2'-噻吩基，2'-萘基，苯基，对氟苯基或对甲基苯基。的13个C NMR数据显示二酮环碳的化学位移为几何依赖性的。同样地，19F NMR光谱显示了化学位移数据，该数据也与金属有关。硫代羰基和次甲基碳的屏蔽也取决于R-基团的性质。铑和铂配合物显示出碳-金属和碳-氟自旋偶联。顺磁性钌（III）配合物可产生19 F NMR光谱共振，该共振较相应的抗磁性铑，钯和铂配合物宽且向高场偏移。13 C和19 F NMR数据支持铑（III）配合物的面部八面体几何形状。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82274-5

文献信息

• Dipole-moment measurements on metal chelate complexes. Part 4. The effect of substitution in the phenyl ring on the dipole moments of metal chelates of fluorinated mercapto-β-diketones containing a phenyl group
  作者：Manoranjan Das、Stanley E. Livingstone

  DOI：10.1039/dt9770000662

  日期：——

  have been determined from static-polarization measurements for the nickel(II), palladium(II), platinum(II), copper(II) zinc(II), cobalt(III), and rhodium(III) chelate complexes of the fluorinated mercapto-β-diketones RC(SH):CHCOCF3[R =p-MeOC6H4, m-MeOC6H4, m,p-(MeO)2C6H3, and m,p-Me2C6H3]. The moments indicate cis-square-planar conformations for the complexes of Ni, Pd, Pt, and Cu, and a facial-octahedral

  偶极矩已经通过静态极化测量确定了镍（II），钯（II），铂（II），铜（II），锌（II），钴（III）和铑（III）螯合物的螯合物。氟化巯基-β-二酮RC（SH）：CHCOCF 3 [R = p -MeOC 6 H 4，m -MeOC 6 H 4，m，p-（MeO）2 C 6 H 3和m，p -Me2 C 6 H 3 ]。这些时刻表明，Ni，Pd，Pt和Cu的配合物为顺方平面构象，而Co和Rh的配合物为面八面体构型。对于所有被苯环甲基取代的金属配合物，如果R基团的排列顺序为： m， p -Me 2 C 6 H 4 > p -MeC 6 H 3 > m -MeC 6 H 4，偶极矩减小。> Ph。但是，对于甲氧基取代，顺序为： p -MeOC 6ħ 4 >米，p - （MEO）2 C ^ 6 ħ 3 > pH值异常的位置米，p - （MEO）2 C ^ 6 ħ 3是归因于空间位阻阻止甲氧基的基团的自由旋转，并导致较低的组力矩µ
• Studies on the Sulfur-containing Chelating Agents. XXXVIII. Reaction of Platinum (II), Rhodium (III) and Mercury (II) Ion with Monothio-β-diketones and Their Disulfides
  作者：SHOSUKE KAWANISHI、AKIRA YOKOYAMA、HISASHI TANAKA

  DOI：10.1248/cpb.21.2653

  日期：——

  In platinum (II) dithioacetylacetonate which was obtained from monothioacetylacetone and platinum (II) ion in acidic medium by the replacement reaction of the ligand atom, considerable π-delocalization of the chelate ring is presumed by the spectroscopic data. Platinum (IV) monothioacetylacetonate which was obtained from monothioacetylacetone and platinum (II) ion in neutral medium did not produce dithio chelate with hydrogen sulfide unlike the case of palladium chelate. In the reaction of monothioacetylacetone with rhodium similar chelate formations were observed to the case of platinum chelate. In the reaction of monothioacetylacetone with mercury (II) ion, the product was a polymeric complex, which is considered to be produced from unstable complex through a intermolecular replacement of the ligand atom. From disulfide of monothiodibenzoylmethane, platinum, rhodium and mercury ions produced respective metal chelates or complexes. These features of the complex formations are attributed to bcharacter of these metals, namely particularly high affinity of these metals to sulfur.

  由一硫代乙酰丙酮和铂（II）离子在酸性介质中通过配位原子的置换反应得到的二（II）硫代乙酰丙酮酸铂中，根据光谱数据推测螯合环有相当大的π异位。由单硫代乙酰丙酮和铂（II）离子在中性介质中生成的单（IV）硫代乙酰丙酮铂与钯螯合物不同，不会与硫化氢生成二硫代螯合物。在一硫代乙酰丙酮与铑的反应中，也观察到与铂螯合物类似的螯合物形成。在一硫代乙酰丙酮与汞（II）离子的反应中，生成物是一种聚合络合物，这种络合物被认为是通过配体原子的分子间置换从不稳定性络合物中生成的。铂、铑和汞离子从单硫代二苯甲酰基甲烷的二硫化物中生成了各自的金属螯合物或络合物。络合物形成的这些特点归因于这些金属的 b 特性，即这些金属与硫的亲和力特别高。
• Das, M.; Livingstone, S. E., Australian Journal of Chemistry, 1974, vol. 27, p. 1177 - 1183
  作者：Das, M.、Livingstone, S. E.

  DOI：——

  日期：——
• Livingstone,S.E.; Saha,N., Australian Journal of Chemistry, 1975, vol. 28, p. 1249 - 1258
  作者：Livingstone,S.E.、Saha,N.

  DOI：——

  日期：——
• Livingstone, S. E.; Moore, D. S., Australian Journal of Chemistry, 1976, vol. 29, p. 283 - 293
  作者：Livingstone, S. E.、Moore, D. S.

  DOI：——

  日期：——