2-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)sulfonyl)-1H-indole | 1505521-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)sulfonyl)-1H-indole
• 英文别名: 2-((4-(Trifluoromethoxy)phenyl)sulfonyl)-1H-indole；2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonyl-1H-indole
• CAS: 1505521-38-9
• 化学式: C₁₅H₁₀F₃NO₃S
• 分子量: 341.311
• InChiKey: QNFKOJDPNPIWSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 4-(三氟甲氧基)苯亚磺酸钠 在 叔丁基过氧化氢 、 碘 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以51%的产率得到2-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)sulfonyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  碘催化亚磺酸钠对吲哚的区域选择性2-磺酰化

  摘要：

  公开了由吲哚和亚磺酸钠形成碘催化的选择性2-芳基磺酰基吲哚。在不存在金属催化剂的情况下，在空气中于室温下在一个罐中获得各种取代的2-芳基磺酰基吲哚。

  DOI：

  10.1021/ol402987u

文献信息

• Iodine-Catalyzed Regioselective 2-Sulfonylation of Indoles with Sodium Sulfinates
  作者：Fuhong Xiao、Hui Chen、Hao Xie、Shuqing Chen、Luo Yang、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1021/ol402987u

  日期：2014.1.3

  Iodine-catalyzed selective 2-arylsulfonyl indole formation from indoles and sodium sulfinates is disclosed. Various substituted 2-arylsulfonyl indoles were obtained in one pot in the absence of metal catalyst at room temperature under air.

  公开了由吲哚和亚磺酸钠形成碘催化的选择性2-芳基磺酰基吲哚。在不存在金属催化剂的情况下，在空气中于室温下在一个罐中获得各种取代的2-芳基磺酰基吲哚。