(4S,5S)-5-(3-hydroxy-9-tetrahydro-2H-2-pyranyloxynonyl)-2,2,4-trimethyl-3-(tert-butoxycarbonyl)-1,3-oxazolidine | 255893-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (4S,5S)-5-(3-hydroxy-9-tetrahydro-2H-2-pyranyloxynonyl)-2,2,4-trimethyl-3-(tert-butoxycarbonyl)-1,3-oxazolidine
• 英文别名: tert-butyl (4S,5S)-5-[3-hydroxy-9-(oxan-2-yloxy)nonyl]-2,2,4-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 255893-74-4
• 化学式: C₂₅H₄₇NO₆
• 分子量: 457.651
• InChiKey: KIVUOKIKAYVQRQ-NUTQKKSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-5-(3-hydroxy-9-tetrahydro-2H-2-pyranyloxynonyl)-2,2,4-trimethyl-3-(tert-butoxycarbonyl)-1,3-oxazolidine 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 甲酸 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 四氯化碳 、 氘代二甲亚砜 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 6-(5-hydroxy-6-methylpiperidin-2-yl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of (+)-azimic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00848-0
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-丙氨醛 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (4S,5S)-5-(3-hydroxy-9-tetrahydro-2H-2-pyranyloxynonyl)-2,2,4-trimethyl-3-(tert-butoxycarbonyl)-1,3-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of (+)-azimic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00848-0

文献信息

• Stereoselective total synthesis of (+)-azimic acid
  作者：Kothakonda Kiran Kumar、Apurba Datta

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00848-0

  日期：1999.12