4-(4'-Methylphenyl)-5-(3',4'-dimethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thione | 122772-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4'-Methylphenyl)-5-(3',4'-dimethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thione
• 英文别名: 5-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(4-methylphenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione；3-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(4-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 122772-22-9
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₂S
• mdl: MFCD01407801
• 分子量: 327.407
• InChiKey: ZPDHCCBLCVTLJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  35.2 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.176
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-4-甲苯基-3-胺基硫脲 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(4'-Methylphenyl)-5-(3',4'-dimethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  通过氧化杂环合成1,2,4-三唑：在C–S键上形成选择性的C–N键

  摘要：

  通过在由Cu（II）催化的芳基亚芳基硫代半氨基叠氮化物构建4,5-二取代的1,2,4-三唑-3-硫酮的过程中，通过正式的CH官能团化处理，证明了CN比C–S键形成能力更高的倾向。 ）。然而，由邻二取代底物赋予的空间因素倾向于改变反应路径，从而给出以硫代二唑为主要产物或排他性产物。在延长反应时间后，原位生成的硫酮通过脱硫过程转化为4,5-二取代的1,2,4-三唑。两类杂环，即。可以通过简单地调节反应时间，由亚芳基芳基硫代半氨基叠氮化物合成4，5-二取代的1,2,4-三唑-3-硫酮和4,5-二取代的1,2,4-三唑。1,2,4-三唑-3-硫酮的脱硫是通过亲电子铜协助的，从而提供1,2,4-三唑并伴有CuS和多核硫阴离子的形成，这已通过扫描电子显微镜和能量色散X射线光谱法测量得到证实。按照这种策略，已经成功地完成了一锅法合成的抗菌化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00956

文献信息

• Pathak; Devani; Shishoo, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1, p. 83 - 86
  作者：Pathak、Devani、Shishoo、Shah

  DOI：——

  日期：——
• Identification of Novel Urease Inhibitors by High-Throughput Virtual and in Vitro Screening
  作者：Obaid-ur-Rahman Abid、Tariq Mahmood Babar、Farukh Iftakhar Ali、Shahzad Ahmed、Abdul Wadood、Nasim Hasan Rama、Reaz Uddin、Zaheer-ul-Haq、Ajmal Khan、M. Iqbal Choudhary

  DOI：10.1021/ml100068u

  日期：2010.7.8

  Ureases are important in both agriculture and human health. Bacterial ureases are directly involved in many farm-field problems and pathological conditions. Here, we report a structure-based virtual screening of an in-house compound bank of about 6000 molecular entities by computational docking and binding free energy calculations followed by in vitro screening. Applied protocol leads to the identification of novel urease inhibitors, which can serve as starting points for structural optimization.
• PATHAK, U. S.;DEVANI, M. B.;SHISHOO, C. J.;SHAH, S., INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N, C. 83-86
  作者：PATHAK, U. S.、DEVANI, M. B.、SHISHOO, C. J.、SHAH, S.

  DOI：——

  日期：——