1-[(4-methylphenyl)carbamothioylamino]-3-phenylurea | 208718-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(4-methylphenyl)carbamothioylamino]-3-phenylurea
• CAS: 208718-98-3
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄OS
• 分子量: 300.384
• InChiKey: MCIAGORSNUAPLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-溴-4-氯苯乙酮 、 1-[(4-methylphenyl)carbamothioylamino]-3-phenylurea 以 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到1-{4-(4-Chloro-phenyl)-2-[(E)-p-tolylimino]-thiazol-3-yl}-3-phenyl-urea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ureidothiazolines

  摘要：

  本研究介绍了通过与δ-卤酮反应，从 1-芳基和 1,6- 二芳基-2-硫代脲一步合成脲噻唑类化合物的方法。

  DOI：

  10.1055/s-2001-11399
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯异硫氰酸酯 在 肼 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-[(4-methylphenyl)carbamothioylamino]-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF SUBSTITUTED-Δ²-1,2,4-TRIAZOLIN-5-ONES AND S-SUBSTITUTED ISOTHIOBIUREAS FROM 1-ARYL/ALKYL-6-PHENYL-2-THIOBIUREAS

  摘要：

  Reaction of 1-aryl/alkyl-6-phenyl-2-thiobiureas 1 with BnCl and BuI in neutral medium at reflux temperature resulted in the formation of the S-alkylated isothiobiureas 2 and 1,2,4-triazolin-5-one derivatives 3. A convenient route to 2 is also reported.

  DOI：

  10.1081/scc-100104074

文献信息

• SYNTHESIS OF SUBSTITUTED-Δ²-1,2,4-TRIAZOLIN-5-ONES AND S-SUBSTITUTED ISOTHIOBIUREAS FROM 1-ARYL/ALKYL-6-PHENYL-2-THIOBIUREAS
  作者：M. M. Suni、Vipin A. Nair、C. P. Joshua

  DOI：10.1081/scc-100104074

  日期：2001.1

  Reaction of 1-aryl/alkyl-6-phenyl-2-thiobiureas 1 with BnCl and BuI in neutral medium at reflux temperature resulted in the formation of the S-alkylated isothiobiureas 2 and 1,2,4-triazolin-5-one derivatives 3. A convenient route to 2 is also reported.
• Synthesis of Ureidothiazolines
  作者：M. M. Suni、Vipin A. Nair、C. P. Joshua

  DOI：10.1055/s-2001-11399

  日期：——

  A one-step synthesis of ureidothiazolines from 1-aryl- and 1,6-diaryl-2-thiobiureas by its reaction with α-haloketones is described.

  本研究介绍了通过与δ-卤酮反应，从 1-芳基和 1,6- 二芳基-2-硫代脲一步合成脲噻唑类化合物的方法。