N-{3-[3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propyl-phenoxy)-2-hydroxy-propoxy]-2-propyl-phenyl}-oxalamic acid ethyl ester | 101836-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-{3-[3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propyl-phenoxy)-2-hydroxy-propoxy]-2-propyl-phenyl}-oxalamic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[3-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)-2-hydroxypropoxy]-2-propylanilino]-2-oxoacetate
• CAS: 101836-00-4
• 化学式: C₂₇H₃₅NO₈
• 分子量: 501.577
• InChiKey: LFPZOFHRHUSXOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-羟基-4-(环氧-2-基甲氧基)-3-丙基苯基]-1-乙酮 在 盐酸 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.42h， 生成 N-{3-[3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propyl-phenoxy)-2-hydroxy-propoxy]-2-propyl-phenyl}-oxalamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型1,3-双（芳氧基）丙烷作为白三烯D4拮抗剂。

  摘要：

  描述了作为豚鼠LTD4体内拮抗剂的多种1,3-双（芳氧基）丙烷的合成与构效关系。其中一种化合物4（Wy-44,329）不仅与LTC4（ID50分别为0.17和0.23 mg / kg iv）和LTD4（ID50 = 0.11和0.15 mg）中的标准品1（FPL 55712）大致相等。分别为/ kg iv）攻击模型，但在卵清蛋白攻击模型中（ID50分别为0.47 mg / kg和4.1 mg / kg iv）具有更大的效力，并且作用时间更长。该化合物是豚鼠回肠的竞争性LTD4拮抗剂（pA2 = 9.4），具有介质释放（大鼠PCA，ID50 = 0.26 mg / kg iv）和5-脂氧合酶（IC50 = 32 microM vs. 5-HETE）抑制活性。

  DOI：

  10.1021/jm00157a004