N,N-二甲基-4-(4-甲基苯基)磺酰基-2-苯基-1,3-恶唑-5-胺 | 117847-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N,N-二甲基-4-(4-甲基苯基)磺酰基-2-苯基-1,3-恶唑-5-胺
• 英文名称: N,N-dimethyl-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-amine
• 英文别名: dimethyl-[2-phenyl-4-(toluene-4-sulfonyl)oxazol-5-yl]-amine；5-Oxazolamine, N,N-dimethyl-4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-phenyl-；N,N-dimethyl-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-phenyl-1,3-oxazol-5-amine
• CAS: 117847-47-9
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 342.419
• InChiKey: COBZNZXUZBBVSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1,2,2,2-tetrachloroethyl)benzamide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.08h， 生成 N,N-二甲基-4-(4-甲基苯基)磺酰基-2-苯基-1,3-恶唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Chervonyi, V. A.; Kharchenko, A. V.; Drach, B. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 2, p. 401

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of 5-mesyl-2-phenyl-4-tosyloxazole with N-, C-, and S-nucleophiles
  作者：Vladimir S. Zyabrev、Sergey B. Babii

  DOI：10.1007/s10593-018-2237-7

  日期：2018.1

  The reaction of 5-mesyl-2-phenyl-4-tosyloxazole with N-, C-, and S-nucleophiles led to products arising from substitution of the mesyl group at the D-5 position, while the tosyl group at the D-4 position was not affected.
• CHERVONYJ, V. A.;XARCHENKO, A. V.;DRACH, B. S., YKP. XIM. ZH., 57,(1991) N, S. 415-418
  作者：CHERVONYJ, V. A.、XARCHENKO, A. V.、DRACH, B. S.

  DOI：——

  日期：——
• CHERVONYJ, V. A.;XARCHENKO, A. V.;DRACH, B. S., ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 2, 453-454
  作者：CHERVONYJ, V. A.、XARCHENKO, A. V.、DRACH, B. S.

  DOI：——

  日期：——
• SULFONYLOXAZOLAMINE ALS THERAPEUTISCHE WIRKSTOFFE
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1140875A1

  公开（公告）日：2001-10-10
• US6441013B1
  申请人：——

  公开号：US6441013B1

  公开（公告）日：2002-08-27