furan-2-yl(mesityl)methanone | 17433-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: furan-2-yl(mesityl)methanone
• 英文别名: Furyl-2-mesitylketon；Mesityl-2-furylketon；furan-2-yl-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-methanone；[2]furyl-mesityl ketone；[2]Furyl-mesityl-keton；furan-2-yl-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone
• CAS: 17433-97-5
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: JMQUNDRXHVPJOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  furan-2-yl(mesityl)methanone 、 magnesium,1,3,5-trimethylbenzene-6-ide,bromide 生成 1,5t-dimesityl-pent-4-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Grignard Reactions Involving Opening of the Furan Ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01119a049
• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 均三甲苯 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 furan-2-yl(mesityl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Grignard Reactions Involving Opening of the Furan Ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01119a049

文献信息

• Iodine Promoted Conversion of Esters to Nitriles and Ketones under Metal-Free Conditions
  作者：Jing Xiao、Fengzhe Guo、Yinfeng Li、Fangshao Li、Qiang Li、Zi-Long Tang

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02794

  日期：2021.1.15

  We report a novel strategy to prepare valuable nitriles and ketones through the conversion of esters under metal-free conditions. By using the I2/PCl3 system, various substrates including aliphatic and aromatic esters could react with acetonitrile and arenes to afford the desired products in good to excellent yields. This method is compatible with a number of functional groups and provides a simple

  我们报告了一种通过在无金属条件下转化酯来制备有价值的腈和酮的新策略。通过使用I 2 / PCl 3系统，包括脂肪族和芳香族酯在内的各种底物可以与乙腈和芳烃反应，以良好或极好的收率提供所需的产物。该方法与许多官能团相容，并为腈化合物和芳基酮的合成提供了一种简单而实用的方法。
• YULDASHEV X. YU., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 12, 1608-1610
  作者：YULDASHEV X. YU.

  DOI：——

  日期：——
• Grignard Reactions Involving Opening of the Furan Ring
  作者：Reynold C. Fuson、Harlan P. Wallingford

  DOI：10.1021/ja01119a049

  日期：1953.12