N,N-二甲基-5-喹啉胺 | 42464-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: N,N-二甲基-5-喹啉胺
• 英文名称: 5-dimethylaminoquinoline
• 英文别名: 5-(N,N-dimethylamino)quinoline；Dimethylamino-5-chinolin；5-Dimethylamino-chinolin；dimethyl-quinolin-5-yl-amine；[5]quinolyl-dimethyl-amine；[5]Chinolyl-dimethyl-amin；N,N-dimethylquinolin-5-amine
• CAS: 42464-77-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• 分子量: 172.23
• InChiKey: LBMIFBXGOXTZNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-5-喹啉胺 在 正丁基锂 、 氘代甲醇 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 8-deutero-5-dimethylaminoquinoline 、 2-deutero-5-dimethylaminoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4,5-Bis(Dimethylamino)Quinolines and the Dual Direction of their Protonation

  摘要：

  A study on the synthesis of derivatives of 4,5-bis(dimethylamino)quinoline, which is a quinoline analog of 1,8-bis(dimethylamino)naphthalene (also known by its trade name Proton Sponge) was carried out. The first two representatives of this series were obtained. Depending on the aggregate state, solvent, and structural features, these compounds may be protonated either at the quinoline heteroatom or peri-NMe2 groups.

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1380-4
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 5-氨基喹啉 在 磷酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N,N-二甲基-5-喹啉胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] MAGENTA METAL CHELATE DYES AND THEIR USE IN INK-JET PRINTERS
  [FR] COLORANTS MAGENTA A BASE DE CHELATE METALLIQUE ET LEUR UTILISATION DANS DES IMPRIMANTES A JET D'ENCRE

  摘要：

  公式（1）的金属螯合物或其盐：公式（1）其中：R1和R2各自独立地为H或有机基团；M是金属；p为1至4；Y是可选择取代的杂环，其在偶氮桥的邻位有一个氮原子；G是取代基；n为0至5。还包括喷墨墨水、墨盒和过程。

  公开号：

  WO2004087814A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, METHODS OF MAKING THEM AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES, PROCEDES DE PRODUCTION DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS UN TRAITEMENT
  申请人：AFFINIUM PHARM INC

  公开号：WO2004052890A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  In part, the present invention is directed to antibacterial compounds of formula (I) wherein A is a bicyclic heteroaryl ring or a tricyclic ring and R2 is an heterocyclic residue; L is a bond, or L is alkyl, alkenyl or cycloalkyl.

  在某种程度上，本发明涉及公式（I）的抗菌化合物，其中A是一个双环杂芳基环或三环环，R2是一个杂环残基；L是一个键，或者L是烷基，烯基或环烷基。
• A Facile Synthetic Method for Fluorine-Containing 1,7-Phenanthrolines: Pyridine-Ring Formation Reaction of N-Propargyl-6,8-bis(trifluoroacetyl)quinolin-5-amine with Various Nucleophiles
  作者：Etsuji Okada、Dai Shibata、Mamoru Hinoshita、Maurice Médebielle

  DOI：10.1055/s-0029-1216893

  日期：2009.9

  Novel fluorine-containing 1,7-phenanthrolines with a variety of substituents at the 3-position were easily synthesized in moderate to high yields by the pyridine-ring formation reaction of N-propargyl-6,8-bis(trifluoroacetyl)quinolin-5-amine with various amines, thiols, alcohols, and phenols.

  含氟新型1,7-菲咯琳衍生物，其3位具有多种取代基，可通过N-炔丙基-6,8-双(三氟乙酰基)喹啉-5-胺与各种胺、硫醇、醇和酚的吡啶环形成反应，在中等至高产率下轻松合成。
• Compositions comprising multiple bioactive agents, and methods of using the same
  申请人：Berman M. Judd

  公开号：US20060142265A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  In part, the present invention is directed to compositions comprising a FabI inhibitor and at least one other bioactive agent. In another part, the present invention is directed to antibacterial compositions comprising a compound of formulas I-III and at least one other antibacterial agent.

  本发明的一部分涉及含有FabI抑制剂和至少一种其他生物活性剂的组合物。另一部分，本发明涉及含有I-III式化合物和至少一种其他抗菌剂的抗菌组合物。
• Magenta metal chelate dyes and their use in ink-jet printers
  申请人：Wright Gavin

  公开号：US20060180050A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  A metal chelate of Formula (1) or salt thereof. Formula (1) wherein: R 1 and R 2 are each independently H or an organic group; M is a metal; p is 1 to 4; Y is an optionally substituted heterocyclic ring with a nitrogen ortho to the azo bridge; G is a substituent; and n is 0 to 5. Also inkjet inks, cartridges and processes.

  公式（1）的金属螯合物或其盐。公式（1）中：R1和R2分别是H或有机基团；M是金属；p为1至4；Y是一个氮原子在偶氮桥的邻位上的可选取代的杂环；G是取代基；n为0至5。同时提供喷墨墨水、墨盒和工艺。
• Heterocyclic compounds, methods of making them and their use in therapy
  申请人：Berman Judd

  公开号：US20060183908A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  In part, the present invention is directed to antibacterial compounds of formula (I) wherein A is a bicyclic heteroaryl ring or a tricyclic ring and R 2 is an heterocyclic residue; L is a bond, or L is alkyl, alkenyl or cycloalkyl.

  部分地，本发明涉及公式（I）中的抗菌化合物，其中A是双环杂芳基环或三环环，并且R2是杂环残基; L是键合或L是烷基，烯基或环烷基。