4,4a,5,6,7,8-hexahydro-5-hydroxy-4-methylnaphthalen-2(3H)-one | 257935-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4a,5,6,7,8-hexahydro-5-hydroxy-4-methylnaphthalen-2(3H)-one
• 英文别名: (4aS)-5-hydroxy-4a-methyl-3,4,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-one
• CAS: 257935-93-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: KLAHBFOZHSNBDV-DTIOYNMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 4,4a,5,6,7,8-hexahydro-5-hydroxy-4-methylnaphthalen-2(3H)-one 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1β-acetoxy-8aβ-methyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Pearson, Anthony J.; Chen, Yong-Shing; Han, Gi Rin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 267 - 274

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-8a-Methyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-ol 在 叔丁基过氧化氢 、 六羰基铬 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 以60%的产率得到4,4a,5,6,7,8-hexahydro-5-hydroxy-4-methylnaphthalen-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pearson, Anthony J.; Chen, Yong-Shing; Han, Gi Rin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 267 - 274

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A general method for the selective reduction of ketones in the presence of enones.
  作者：Dale E. Ward、Chung K. Rhee、Wajdi M. Zoghaib

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80137-9

  日期：——

  Ketones can be reduced in the presence of conjugated enones by sodiumborohydride in 50% methanol in dichloromethane at −78°C. The selectivity is generally excellent. In favorable cases the reaction can be carried out at room temperature in dichloromethane with acetic acid as catalyst.

  在共轭烯酮的存在下，可通过在-78°C下于50％甲醇的二氯甲烷溶液中的硼氢化钠还原酮。选择性通常是极好的。在有利的情况下，反应可以在室温下在二氯甲烷中以乙酸作为催化剂进行。
• WARD, DALE E.;RHEE, CHUNG K.;ZOGHAIB, WAJDI M., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 5, 517-520
  作者：WARD, DALE E.、RHEE, CHUNG K.、ZOGHAIB, WAJDI M.

  DOI：——

  日期：——
• Pearson, Anthony J.; Chen, Yong-Shing; Han, Gi Rin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 267 - 274
  作者：Pearson, Anthony J.、Chen, Yong-Shing、Han, Gi Rin、Hsu, Shih-Ying、Ray, Tapan

  DOI：——

  日期：——