2-bromo-4-methylthiazole-5-carbonyl chloride | 174152-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-bromo-4-methylthiazole-5-carbonyl chloride
• 英文别名: 2-Bromo-4-methyl-thiazole-5-carbonyl chloride；2-bromo-4-methyl-1,3-thiazole-5-carbonyl chloride
• CAS: 174152-78-4
• 化学式: C₅H₃BrClNOS
• 分子量: 240.508
• InChiKey: UOIJYENAKPNBKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-methylthiazole-5-carbonyl chloride 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-hydroxy-6-[4-methyl-5-(morpholine-4-carbonyl)thiazol-2-yl]-naphthalene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  IRE-1α inhibitors

  摘要：

  该发明提供了一些化合物，可以直接抑制体外中的IRE-1α活性，还有它们的前药和药用盐。这些化合物和前药对治疗与未折叠蛋白反应相关的疾病有用，可以作为单一药物或与其他药物组合治疗。

  公开号：

  US09493435B2
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基噻唑-5-羧酸 在 草酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-bromo-4-methylthiazole-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINONE FIVE-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MUTANT-ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及对突变异柠檬酸脱氢酶（mt-IDH）蛋白的抑制剂，具有新型活性，在治疗细胞增殖紊乱和癌症方面有用，其化学式如下： 其中Y1、X1、X2、Y2、W1、W2、W3和R1-R5如本文所述。

  公开号：

  US20160311818A1

文献信息

• QUINOLINONE FIVE-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MUTANT-ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160311818A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The invention relates to inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH) proteins with neomorphic activity useful in the treatment of cell-proliferation disorders and cancers, having the Formula: where Y 1 , X 1 , X 2 , Y 2 , W 1 , W 2 , W 3 , and R 1 -R 5 are described herein.

  这项发明涉及对突变异柠檬酸脱氢酶（mt-IDH）蛋白的抑制剂，具有新型活性，在治疗细胞增殖紊乱和癌症方面有用，其化学式如下： 其中Y1、X1、X2、Y2、W1、W2、W3和R1-R5如本文所述。
• IRE-1alpha INHIBITORS
  申请人：Zeng Qingping

  公开号：US20120270877A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  The invention provides compounds which directly inhibit IRE-1α activity in vitro, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds and prodrugs are useful for treating diseases associated with the unfolded protein response and can be used as single agents or in combination therapies.

  该发明提供了在体内直接抑制IRE-1α活性的化合物、前药和药学上可接受的盐。这些化合物和前药对于治疗与未折叠蛋白反应相关的疾病是有用的，可以作为单一药物或联合治疗使用。
• Quinolinone five-membered heterocyclic compounds as mutant-isocitrate dehydrogenase inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10407419B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  The invention relates to inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH) proteins with neomorphic activity useful in the treatment of cell-proliferation disorders and cancers, having the Formula: (I) where Y1, X1, X2, Y2, W1, W2, W3, and R1-R5 are described herein.

  本发明涉及突变型异柠檬酸脱氢酶（mt-IDH）蛋白的抑制剂，该抑制剂具有新变态活性，可用于治疗细胞增殖障碍和癌症，其式如下：(I)其中Y1、X1、X2、Y2、W1、W2、W3和R1-R5如本文所述。
• WO2008/47109
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/7041
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——