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O-[(6aR,8R,9aR)-8-(4-acetamido-2-oxopyrimidin-1-yl)-9-cyano-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6,6a,8,9a-tetrahydrofuro[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl] ethylsulfanylmethanethioate | 1194441-33-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
O-[(6aR,8R,9aR)-8-(4-acetamido-2-oxopyrimidin-1-yl)-9-cyano-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6,6a,8,9a-tetrahydrofuro[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl] ethylsulfanylmethanethioate
英文别名
——
O-[(6aR,8R,9aR)-8-(4-acetamido-2-oxopyrimidin-1-yl)-9-cyano-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6,6a,8,9a-tetrahydrofuro[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl] ethylsulfanylmethanethioate化学式
CAS
1194441-33-2
化学式
C27H44N4O7S2Si2
mdl
——
分子量
656.972
InChiKey
BUVLXZBNHNXXJV-XZSCCTSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.37
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    189
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-[(6aR,8R,9aR)-8-(4-acetamido-2-oxopyrimidin-1-yl)-9-cyano-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6,6a,8,9a-tetrahydrofuro[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl] ethylsulfanylmethanethioate2,4,6-三甲基吡啶过氧化双月桂酰 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 生成 N4-acetyl-1-<2-C-cyano-2-deoxy-3,5-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-arabinofuranosyl>cytosine
    参考文献:
    名称:
    [EN] INTERMEDIATE AND PROCESSES INVOLVED IN THE PREPARATION OF 2 ' -CYANO-2 ' -DE0XY-N4-PALMIT0YL-1-BETA-ARABIN0FURAN0SYLCYTOSINE
    [FR] INTERMÉDIAIRE ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À LA PRÉPARATION DE 2'-CYANO-2'-DÉSOXY-N4-PALMITOYL-1-BÊTA-ARABINOFURANOSYLCYTOSINE
    摘要:
    本发明涉及一种制备式(682-6')化合物的方法,该方法包括以下步骤:式(682-4)、(682-5)、(682-6'):(i)将式(682-4)化合物转化为式(682-5)化合物;以及(ii)将所述式(682-5)化合物转化为式(682-6')化合物。该发明的进一步方面涉及上述方法在制备2'-氰基-2'-脱氧-N4-棕榈酰-1-β-D-阿拉伯呋喃核苷胞嘧啶中的应用,该核苷是治疗和/或预防癌症中具有治疗作用的。
    公开号:
    WO2009136162A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl chlorodithioformate 、 N-(1-((6AR,8R,9aR)-9-cyano-9-hydroxy-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)acetamide 在 4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 O-[(6aR,8R,9aR)-8-(4-acetamido-2-oxopyrimidin-1-yl)-9-cyano-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6,6a,8,9a-tetrahydrofuro[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl] ethylsulfanylmethanethioate
    参考文献:
    名称:
    [EN] INTERMEDIATE AND PROCESSES INVOLVED IN THE PREPARATION OF 2 ' -CYANO-2 ' -DE0XY-N4-PALMIT0YL-1-BETA-ARABIN0FURAN0SYLCYTOSINE
    [FR] INTERMÉDIAIRE ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À LA PRÉPARATION DE 2'-CYANO-2'-DÉSOXY-N4-PALMITOYL-1-BÊTA-ARABINOFURANOSYLCYTOSINE
    摘要:
    本发明涉及一种制备式(682-6')化合物的方法,该方法包括以下步骤:式(682-4)、(682-5)、(682-6'):(i)将式(682-4)化合物转化为式(682-5)化合物;以及(ii)将所述式(682-5)化合物转化为式(682-6')化合物。该发明的进一步方面涉及上述方法在制备2'-氰基-2'-脱氧-N4-棕榈酰-1-β-D-阿拉伯呋喃核苷胞嘧啶中的应用,该核苷是治疗和/或预防癌症中具有治疗作用的。
    公开号:
    WO2009136162A1
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文献信息

  • [EN] INTERMEDIATE AND PROCESSES INVOLVED IN THE PREPARATION OF 2 ' -CYANO-2 ' -DE0XY-N4-PALMIT0YL-1-BETA-ARABIN0FURAN0SYLCYTOSINE<br/>[FR] INTERMÉDIAIRE ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À LA PRÉPARATION DE 2'-CYANO-2'-DÉSOXY-N4-PALMITOYL-1-BÊTA-ARABINOFURANOSYLCYTOSINE
    申请人:CYCLACEL LTD
    公开号:WO2009136162A1
    公开(公告)日:2009-11-12
    The present invention relates to a process for preparing a compound of formula (682-6'), said process comprising the steps of: formula (682-4), (682-5), (682-6'): (i) converting a compound of formula (682-4) into a compound of formula (682-5); and (ii) converting said compound of formula (682-5) into a compound of formula (682- 6'). Further aspects of the invention relate to the use of the above process in the preparation of 2'-cyano-2'-deoxy-N4-palmitoyl-l-β-D-arabinofuranosylcytosine, a pyrimidine nucleoside which is therapeutically useful in the treatment and/or prevention of cancer.
    本发明涉及一种制备式(682-6')化合物的方法,该方法包括以下步骤:式(682-4)、(682-5)、(682-6'):(i)将式(682-4)化合物转化为式(682-5)化合物;以及(ii)将所述式(682-5)化合物转化为式(682-6')化合物。该发明的进一步方面涉及上述方法在制备2'-氰基-2'-脱氧-N4-棕榈酰-1-β-D-阿拉伯呋喃核苷胞嘧啶中的应用,该核苷是治疗和/或预防癌症中具有治疗作用的。
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